- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01803451
글루카곤 유사 펩티드 1, 포도당 대사 및 위 우회 (GLP-1)
2025년 9월 8일 업데이트: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
위우회술 후 포도당 대사 및 체중 감소에 있어 Glucagon Like Peptide-1의 역할
이 프로젝트의 전반적인 목표는 위 우회 수술이 포도당 대사를 개선하는 메커니즘을 이해하는 것입니다.
이 프로젝트를 안내하는 중심 가설은 Roux-en-Y로 장 통과의 재구성이 인슐린 분비와 포도당 대사를 개선하는 인크레틴이라고 하는 인슐린 분비 촉진 호르몬의 방출을 증가시킬 것이라는 것입니다. 이 연구는 세 가지 구체적인 목표로 나뉩니다.
- 정맥-구강 고혈당 클램프를 사용하여 위 우회 수술을 받은 환자에서 인슐린 분비에 대한 인크레틴 호르몬의 역할을 결정합니다.
- RYGB 후 저혈당증을 앓고 있는 환자와 무증상 수술 및 비수술 개인 간의 인크레틴 효과 및 포도당 내성을 비교합니다.
- 수술 후 인크레틴 효과 향상에 대한 GLP-1의 기여도를 정량화하기 위함.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트의 전반적인 목표는 위 우회 수술이 포도당 대사를 개선하는 메커니즘을 이해하는 것입니다.
이 프로젝트를 안내하는 중심 가설은 Roux-en-Y로 장 통과의 재구성이 인슐린 분비와 포도당 대사를 개선하는 인크레틴이라고 하는 인슐린 분비 촉진 호르몬의 방출을 증가시킬 것이라는 것입니다. 이 연구는 세 가지 구체적인 목표로 나뉩니다.
- 정맥-구강 고혈당 클램프를 사용하여 위 우회 수술을 받은 환자에서 인슐린 분비에 대한 인크레틴 호르몬의 역할을 결정합니다.
- RYGB 후 저혈당증을 앓고 있는 환자와 무증상 수술 및 비수술 개인 간의 인크레틴 효과 및 포도당 내성을 비교합니다.
- 수술 후 인크레틴 효과 향상에 대한 GLP-1의 기여도를 정량화하기 위함.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marzieh Salehi, MD MS
- 전화번호: 210-567-6691
- 이메일: salehi@uthscsa.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jennifer Foster, MSN
- 전화번호: 210-450-8696
- 이메일: fosterj6@uthscsa.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, 미국, 78207
- 모병
- Texas Diabetes Institute - University Health System
-
연락하다:
- Marzieh Salehi, MD, MS
- 전화번호: 210-567-6691
- 이메일: salehi@uthscsa.edu
-
연락하다:
- Jennifer Foster, MSN
- 전화번호: 210-450-8696
- 이메일: fosterj6@uthscsa.edu
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- 모병
- South Texas Veterans Health Care System
-
연락하다:
- Marzieh Salehi, MD MS
- 전화번호: 210-567-6691
- 이메일: salehi@uthscsa.edu
-
수석 연구원:
- Marzieh Salehi, MD
-
연락하다:
- Jennifer Foster
- 전화번호: 210-450-8696
- 이메일: fosterj6@uthscsa.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-65세
- 당뇨병이나 활동성 장기 질환이 없는 건강한 조절
- 비만 수술을 받은 개인
- 위 우회 후 재발성 저혈당증
제외 기준:
- 임신
- 현저한 빈혈
- 비만 수술 절차를 위한 수술 전이 아닌 한 현재 당뇨병
- GI 방해
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 고혈당 클램프 - 식사 내성 검사
이 연구는 비수술 대조군과 비교하여 비만 수술 후 환자의 식사 섭취 전후 인슐린 분비에 대한 엑센딘-9의 효과를 평가하기 위한 것입니다.
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고혈당 클램프-식사 내성 테스트는 식사 섭취 전후에 인슐린 분비를 평가하기 위해 고안되었습니다.
다른 이름들:
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실험적: 표시된 식사 내성 테스트
식사 내성 테스트의 2일 이중 추적자 연구 중 하나 동안 엑센딘-9-39 주입을 사용하여 비만 수술 대 비외과적 그룹 환자에서 포도당 내성 및 포도당 동역학에 대한 GLP-1 수용체 차단의 효과를 평가합니다.
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엑센딘-(9-39) 주입을 사용하여 표지된 경구 및 IV 포도당을 사용한 2일 식사 내성 검사는 포도당 내성 및 포도당 역학에 대한 GLP-1 신호의 역할을 평가하도록 설계되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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연구자는 복합 측정으로서 식사 섭취에 반응하여 포도당, 섬 및 GI 호르몬 수치를 측정하고 식후 인슐린 수치에 대한 GLP-1 기여도의 백분율도 계산할 것입니다.
기간: 최대 1년(10회)
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최대 1년(10회)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marzieh Salehi, MD,MS, Marzieh Salehi
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSC20180070H
- DK083554 (기타 보조금/기금 번호: NIDDK)
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