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대사증후군 개선에 대한 청국장의 효능 및 안전성

2015년 2월 8일 업데이트: Tae Sun Park, Chonbuk National University Hospital
연구진은 대사증후군 개선에 대한 청국장의 효능과 안전성을 평가하기 위해 12주간 무작위, 이중맹검, 위약대조 교차 인체시험을 실시했다. 연구자들은 체지방량, 체지방률, 제지방량, 체중 및 BMI(체질량 지수)를 포함한 체지방 매개변수의 감소를 측정하고 혈압을 모니터링했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, 대한민국, 560-822
        • Obesity Research Center of Chonbuk National University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18~29세 남녀
  • BMI(체질량지수) ≥ 23 kg/m2 또는 WC(허리둘레) ≥ 90(남성), WC(허리둘레) ≥ 85(여성)
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있음

제외 기준:

  • 테스트 제품의 성분에 대한 알레르기 또는 과민성
  • 제1형 및 제2형 당뇨병 진단 또는 공복 혈당 ≥ 126mg/dL
  • 수축기 혈압 ≥ 160mmHg, 확장기 혈압 ≥ 100mmHg
  • 시험약에 대한 반응 또는 크론병과 같은 위장관 질환 또는 위장관 수술의 병력이 있는 자
  • 알코올 또는 약물 남용의 역사
  • 지난 2개월 이내에 다른 임상 시험에 참여
  • 연구자가 연구에 성공적으로 참여하는 데 방해가 된다고 생각하는 실험실 테스트, 의학적 또는 심리적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 청국장
청국장(35g/일)
다른 이름들:
  • 위약(35g/일)
다른 이름들:
  • 청국장(35g/일)
플라시보_COMPARATOR: 위약
위약(35g/일)
다른 이름들:
  • 위약(35g/일)
다른 이름들:
  • 청국장(35g/일)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방률의 변화
기간: 12주
퍼센트 체지방은 연구 방문 1(0주) 및 방문 3(12주)에서 측정되었습니다.
12주
체지방량의 변화
기간: 12주
체지방량은 연구 방문 1(0주) 및 방문 3(12주)에서 측정되었습니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포도당의 변화
기간: 12주
포도당은 연구 방문 1(0주) 및 방문 3(12주)에서 측정되었습니다.
12주
콜레스테롤의 변화
기간: 12주
콜레스테롤은 연구 방문 1(0주) 및 방문 3(12주)에서 측정되었습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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