국부적으로 진행된(T3기) 전립선암에 대한 조합 요오드 125 종자 임플란트 및 LHRH 작용제

포함 기준:

1. 서면 동의 제공
2. T2c-T3b N0 M0(생검, 뼈 스캔, CT, MRI)
3. 전이 없음(뼈 스캔, CT, MRI)
4. PSA 수준>10ng/ml
5. 전립선암의 조직학적 또는 세포학적 확인
6. 연구 요구 사항을 이해하고 준수할 수 있습니다.

제외 기준:

1. 외부 방사선 요법 또는 화학 요법으로 치료를 받은 경우.
2. 임상 관련 질병 및/또는 이상(과거 또는 현재), 예: 심각한 심혈관, 신장 또는 간 질환, 악성 종양, 위장 장애 또는 약물의 흡수/배출에 영향을 미칠 수 있는 기타 상태.
3. 연구자(들)의 의견에 따라 환자가 연구에 참여하는 것을 바람직하지 않게 만드는 스크리닝 소견에서 정상 상한치(ULN)의 2배를 초과하는 ALT(Alanine amino transferase) 또는 AST(aspartate amino transferase)
4. 조사자(들)의 의견에 따르면 중증 또는 조절되지 않는 전신 질환(예: 현재 불안정하거나 해결되지 않은 호흡기, 심장, 간 또는 신장 질환)의 모든 증거.
5. GnRH 길항제 또는 부형제(연구 제품의 비활성 성분)에 대한 금기 사항(예: 알려진 또는 의심되는 알레르기).
6. 연구 시작 전 30일 이내에 승인되지 않았거나 조사 중인 약물을 사용한 치료.
7. Bibulosity 또는 약물 남용.