야뇨증 환자를 위한 특정 증상 설문지의 스페인어(스페인) 검증
2017년 5월 31일 업데이트: EDUARDO VICENTE PALACIO, Corporacion Parc Tauli
이 연구의 목적은 "야간빈뇨 삶의 질 설문지"의 스페인(스페인) 버전을 검증하고 저작권 보유자가 제공한 스페인어 번역을 사용하여 심리 측정 속성을 평가하는 것입니다.
내부 일관성(Alpha cronbach 계수로 측정), 재현성(클래스 내 상관 계수로 측정), 수렴 타당성(IPSS(International Prostate Symptom Score), King's Health 및 Pittsburgh Sleeps Quality Index 설문지와 같이 이미 검증된 다른 설문지를 사용하여 평가) 및 판별 타당성 평가됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
129
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, 스페인, 08208
- Hospital Universitario Parc Tauli
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
제외 기준 없이 야간빈뇨(하룻밤에 한 번 이상 배뇨)를 앓고 있는 60세 이상의 남성
설명
포함 기준:
- 남자와 여자
- 60세 이상
- 하룻밤 사이에 하나 이상의 배뇨
제외 기준:
- 수면 장애
- 정신 질환
- 연구 기간 동안의 수술 절차
- 연구 기간 동안 새로운 약리학적 치료법 도입
- 설문지 작성 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
야뇨증이 있는 남성
제외 기준 없이 야간빈뇨(하룻밤에 한 번 이상 배뇨)를 앓고 있는 60세 이상의 남성
|
|
야뇨증이 있는 여성
제외 기준 없이 야간 빈뇨(하룻밤에 한 번 이상 배뇨)를 앓고 있는 60세 이상의 여성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
n-QoL 설문지의 점수
기간: 10일 동안 두 번의 결정
|
10일 동안 두 번의 결정
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
IPSS 스페인어 검증 설문지의 점수
기간: 열흘간 두 가지 결심 (남자만)
|
열흘간 두 가지 결심 (남자만)
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index 스페인어 검증 설문지의 점수
기간: 10일 동안 두 번의 결정
|
10일 동안 두 번의 결정
|
|
King's health spanish 검증 설문지의 점수
기간: 10일 동안 두 번의 결정
|
10일 동안 두 번의 결정
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .