흡입된 일산화탄소에 대한 신생아의 안전성 및 부작용 연구 (CO)
2013년 3월 26일 업데이트: CAN WANG
신생아 폐고혈압의 효과에 대한 흡입형 일산화탄소의 1상 연구
인간의 염증 및 기타 유익한 생리 기능에서의 일산화탄소에 대한 연구를 기반으로 이제 신생아에서의 적용을 연구할 것입니다. 추가 테스트의 기초가 되는 1상 연구는 신생아에서 신생아에 대한 안전성 및 부작용 연구입니다. CO 흡입
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서는 일산화탄소가 염증, 세포 사멸 및 신체의 평활근 이완과 같은 효과를 나타냄을 입증했습니다.
이제 우리는 일산화탄소가 신생아의 폐동맥 고혈압을 감소시키는지 여부를 관찰하기 위해 신생아의 폐고혈압에 일산화탄소를 사용하는 가설을 세웠습니다.
1상 연구는 CO 흡입에 대한 신생아의 안전 및 부작용 연구이며, 이후 일산화탄소 용량 적용을 마스터할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chongqing
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ChongQing, Chongqing, 중국, 400042
- Daping Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1분 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 생리기능이 건강하거나 건강에 가까운 신생아
제외 기준:
- 임상적 고려사항 신생아의 생존 불가능 또는 치료 가치 없음 선천성 또는 유전성 질환 또는 심장병이 있는 소아의 진단 소아의 중추 폐혈관 기형
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CO에서의 안전성 및 부작용
흡입된 일산화탄소
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신생아의 일산화탄소 흡입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 최대 1개월
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최대 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 23일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DapingH 021
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