Исследование безопасности и побочных реакций новорожденных на вдыхание угарного газа (CO)
26 марта 2013 г. обновлено: CAN WANG
Фаза 1 исследования воздействия вдыхаемого монооксида углерода на эффективность неонатальной легочной гипертензии
Основываясь на изучении окиси углерода в воспалительных и других полезных физиологических функциях человека, теперь мы собираемся исследовать его применение у новорожденных. Фаза 1 исследования в качестве основы для дальнейшего испытания - это исследование безопасности и побочных реакций у новорожденных. вдыхаемый CO
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыдущие исследования показали, что окись углерода показала свою эффективность, например, при воспалении, апоптозе, а также при расслаблении гладких мышц тела.
Теперь у нас есть гипотеза использовать угарный газ при легочной гипертензии у новорожденных, чтобы посмотреть, уменьшит ли он легочную артериальную гипертензию у новорожденных.
Исследование фазы 1 - это исследование безопасности и побочных реакций новорожденных на вдыхание CO, после чего мы можем освоить применение дозы угарного газа.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Chongqing
-
ChongQing, Chongqing, Китай, 400042
- Daping Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 минута до 1 месяц (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Новорожденный, физиологическая функция которого здорова или близка к здоровой
Критерий исключения:
- Клинические соображения не выживают или не имеют значения для лечения новорожденных Диагностика врожденных или наследственных заболеваний или детей с пороками сердца Пороки развития центральных легочных сосудов у детей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Безопасность и побочные реакции в CO
Вдыхаемый угарный газ
|
Вдыхание угарного газа у новорожденного
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DapingH 021
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .