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PCOS가 있는 여성의 HbA1C 유병률 (WHI)

2013년 4월 18일 업데이트: M.R. Bharucha, Southern Cross Fertility Centre

PCOS의 예방적 무작위 대조 연구를 통해 여성의 다양한 비만 범주에서 HbA1C 유병률

PCOS가 있는 여성은 잠재적인 당뇨병 환자인 것으로 관찰되었습니다. 최근 미국 당뇨병 협회는 PCOS가 있는 여성의 HbA1C 검사를 제안했습니다.

연구 개요

상세 설명

HbA1C에 대해 PCOS가 있는 여성을 선별하기 위한 미국 당뇨병 협회(ADA)의 최근 제안을 고려하여 PCOS가 있는 여성의 모든 비만 범주에서 유병률을 연구하려고 합니다.

로테르담 기준에 따른 PCOS가 있는 여성은 다양한 기술 또는 테스트를 사용하여 인슐린 저항성을 선별합니다.

또한, HbA1C의 민감도 및 특이성을 OGTT, 유리 안드로겐 지수, 유리 테스토스테론, 공복 인슐린 대 포도당 비율, HOMA-IR 및 HOMA-B-CELL과 같은 다른 인슐린 저항성 마커의 민감도 및 특이성과 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, 인도, 400025
        • Southern Cross Fertility Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 모집단은 불평 여부와 관계없이 로테르담 기준에 따라 PCOS로 진단된 피험자를 갖게 됩니다.

설명

포함 기준:

  1. BMI 25-35kg/Mt2
  2. PCOS 진단을 위한 로테르담 기준 중 3개 이상.
  3. 이전 갑상선 장애의 증거를 문서화한 경우 갑상선이 잘 안정화된 피험자.

제외 기준:

  1. 대사 증후군 진단이 문서화된 피험자.
  2. 자궁내막증의 복강경 및 조직병리학적 진단을 받은 피험자. 3원발성 고프로렉틴혈증이 있는 피험자.

4. 기초 FSH가 >/=15mIU/ml인 피험자. 5. 17-0h-p가 지속적으로 상승한 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
스터디 암
이 그룹/코호트는 PCOS(로테르담 기준에 따름)로 인해 불임이 있는 피험자를 포함합니다.
컨트롤 암
이 그룹/코호트는 PCOS가 없지만 다른 불임 진단 또는 다른 불만이 있는 피험자를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피험자 코호트의 양쪽 팔에서 HbA1C의 유병률
기간: 2013 년 9 월
HbA1C는 PCOS가 있는 피험자에서 NIDDM의 잠재적 마커로 제안되었습니다.
2013 년 9 월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Manchi R Bharucha, Ph.D, Southern Cross Fertility Centre
  • 연구 책임자: Manchi R Bharucha, Ph.D., Souther Cross Fertility Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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