체외 수정의 자연 주기
2018년 4월 5일 업데이트: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
자연 IVF 연구 환자는 Lupron 및 hCG의 방아쇠 주사로 IVF 주기를 겪게 됩니다.
주기 동안 환자에게 다른 자극 약물을 투여하지 않습니다.
그들은 지정된 시간에 2번의 자궁 흡인과 자궁내막 생검을 받게 됩니다.
첫 번째 자궁 흡인은 4일(검색 전날, 검색일, 검색 후 일 또는 검색 후 2일) 중 하나로 무작위 지정됩니다.
두 번째 자궁 흡인 및 자궁 내막 생검은 검색 후 6 일에 수행됩니다.
채취한 모든 배아는 CCS(종합 염색체 검사)를 위해 생검하고 후속 해동 주기에 사용하기 위해 동결합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
524
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
불임 환자
설명
포함 기준:
- 39일 이하의 배란 주기(주기가 없는 사람에게는 자연 주기 IVF를 수행할 수 없음)
- RMANJ 환자여야 하며 RMANJ 위치 중 한 곳에서 모든 진단 검사를 완료해야 합니다. 모든 진단 검사는 연구에서 다루지 않으며 연구 주기를 시작하기 전에 완료해야 합니다.
제외 기준:
- 이 연구에 대한 사전 등록/시도
- 외과적 정자 추출 요건
- 경질 초음파를 통해 난소를 평가할 수 없음
- 질 검사를 견딜 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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자연 IVF 주기
모든 환자는 Leuprolide Acetate(Lupron)와 hCG(human chorionic gonadotropin) 방아쇠 주사를 사용하여 자연적인 IVF 주기를 거쳐 환자의 급증을 보장합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁내막 변화
기간: 일년
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내분비 및 주변분비 호르몬 활동, 난모세포 성숙 및 자궁내막의 변화에 영향을 미치는 세포의 전사체의 여러 측면의 차이를 정확하게 특성화하기 위해 자연 주기 내에서 자궁내막을 검사합니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이수성 비율
기간: 일년
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자연 IVF 주기에서 배아의 이수성 비율을 검사합니다.
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일년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임시 배아 발달
기간: 일년
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시간적 배아 발달의 매개변수와 과립막 세포 및 난포액의 전사체를 조사합니다.
배아는 체외 발달에 차이가 있는지 여부를 결정하기 위해 표준 시점에서 등급이 매겨집니다.
과립막 세포와 난포액은 유전자 발현 분석을 거치고 자극 주기에서 해당 표본에서 발견되는 유전자 발현 프로필과 비교됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richard T Scott, M.D., HCLD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 28일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
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