- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01873105
CARS 연구: 준비 상태에 대한 커뮤니케이션(퇴원을 위한)
2019년 4월 16일 업데이트: Marianne Weiss, Marquette University
본 연구의 목적은 환자와 의료진 간의 개선된 퇴원 준비 의사소통을 통해 성인 내과 수술 환자의 퇴원 경험을 개선하고, 후속적으로 퇴원 후 경험을 개선하는 것입니다.
퇴원 준비에 대한 여러 관점을 얻는 것은 환자와 치료 팀이 퇴원 후 문제 및 활용을 피하는 것을 목표로 퇴원 전에 예상, 보상 또는 수정 개입을 보증하는 퇴원 준비의 결함을 식별하는 데 협력할 수 있는 기회를 만듭니다.
결과는 또한 임상 치료 환경에 대한 퇴원 준비 평가를 위한 도구의 개발 및 번역을 알려줄 것입니다.
연구 개요
상세 설명
구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- 의료팀 구성원 간의 퇴원 및 협력에 대한 의사소통 패턴을 설명합니다.
- 3가지 형태의 병원 퇴원 준비도 척도(RHDS - MD, RN, 환자)에 대한 심리측정 테스트 수행
- 케어 팀 의사소통, 퇴원 준비 품질에 대한 환자의 인식 및 퇴원에 대한 인지된 준비 상태, 퇴원 준비 상태에 대한 케어 팀(RN 및 MD) 평가, 퇴원 후 결과(퇴원 후 대처 어려움, 응급실(ED) 사용) 사이의 관계를 설명합니다. , 30일 재입원.
- 퇴원 준비 의사 소통을 개선하기 위해 입원 환자 치료 팀과의 개입의 영향을 결정하십시오.
H1: 퇴원 준비에 대한 환자의 인식, 퇴원 후 대처 어려움, ED 사용 및 재입원은 개입 전 기준 측정과 비교하여 퇴원 준비에 대한 관리 팀 교육 개입 후에 개선될 것입니다.
H2: 케어 팀 구성원은 퇴원 준비에 대한 케어 팀 교육 개입 후 개입 전 기준 측정과 비교하여 개선된 퇴원 준비 커뮤니케이션의 빈도와 양을 보고할 것입니다.
H3: RN-MD 협업은 개입 전 기준 측정과 비교하여 퇴원 준비에 대한 케어 팀 교육 개입 후에 증가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
604
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Froedtert Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 학술 의료 센터의 2개 간호 단위의 입원 환자 치료 팀원: 주치의, 레지던트, 의대생, 중간 수준 제공자, 직원 RN 및 사례 관리자/퇴원 코디네이터
- 2개 간호단위에 입원한 18세 이상의 성인 내외과 환자로서 영어를 구사하며 바로 퇴원
제외 기준:
- 호스피스 치료를 받고 집으로 퇴원한 환자
- 집으로 직접 퇴원하지 않은 환자
- 의사 결정 능력이 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 보건팀 교육 개입
AHRQ(Agency for Healthcare Research and Quality) TeamSTEPPS 접근 방식을 사용하여 퇴원 준비와 관련된 의료 팀 커뮤니케이션 프로세스를 재설계합니다.
이 재설계에 이어 모든 의료 팀원을 위한 교육이 뒤따를 것입니다.
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AHRQ TeamStepps 프로세스는 의료 팀 퇴원 커뮤니케이션 프로세스와 의료 팀원을 위한 교육 개입을 재설계하는 데 사용됩니다.
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간섭 없음: 사전 개입 제어
보건팀 의사소통 개입을 시행하기 전 일반적인 진료 통제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재입학
기간: 퇴원 후 30일
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퇴원 후 30일 이내 재입원
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퇴원 후 30일
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응급실 방문
기간: 퇴원 후 30일
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퇴원 후 30일 이내 응급실 방문
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퇴원 후 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퇴원 후 대처 어려움 척도
기간: 입원 후 14~21일
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퇴원 후 대처 어려움 척도를 사용하여 측정한 퇴원 후 대처 어려움은 퇴원 후 14일에서 21일 사이에 전화 추적을 통해 수집됩니다.
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입원 후 14~21일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marianne Weiss, DNSc RN, Marquette Unoversity
- 수석 연구원: Kristi Opper, MS RN, Froedtert Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PRO00019092
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