CARS-studien: Kommunikasjon om beredskap (for utskrivning)
16. april 2019 oppdatert av: Marianne Weiss, Marquette University
Hensikten med denne studien er å forbedre opplevelsen av utskrivning av voksne medisinske kirurgiske pasienter gjennom forbedret utskrivningsforberedende kommunikasjon mellom pasienter og omsorgsteammedlemmer, med påfølgende forbedring av opplevelsen etter utskrivning.
Å oppnå flere perspektiver på utskrivningsberedskap skaper muligheten for pasient og omsorgsteam til å samarbeide for å identifisere mangler i utskrivningsberedskap som garanterer foregripende, kompenserende eller korrigerende intervensjoner før utskrivning, med mål om å avverge problemer og bruk etter utskrivning.
Resultatene vil også informere utvikling og oversettelse av verktøy for vurdering av utskrivningsberedskap til kliniske omsorgsmiljøer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spesifikke mål er å:
- Beskriv kommunikasjonsmønstre om utskrivning og samarbeid mellom medlemmer av helseteamet
- Gjennomfør psykometrisk testing av 3 former for Readiness for Hospital Discharge Scale (RHDS - MD, RN, Pasient)
- Beskriv relasjoner mellom omsorgsteamkommunikasjon, pasientoppfatning av kvaliteten på utskrivningsforberedelse og opplevd utskrivningsberedskap, behandlingsteam (RN og MD) vurderinger av utskrivningsberedskap og utfall etter utskrivning (mestringsvansker etter utskrivning, bruk av legevakt (ED) , og 30 dagers reinnleggelse.
- Bestem virkningen av en intervensjon med sykehusteamet for å forbedre utskrivningsforberedende kommunikasjon.
H1: Pasientens oppfatning av utskrivningsberedskap, mestringsvansker etter utskrivning, bruk av ED og reinnleggelse vil forbedres etter en pedagogisk intervensjon fra omsorgsteamet om forberedelse av utskrivning, sammenlignet med forhåndstiltak før intervensjon.
H2: Medlemmer i omsorgsteamet vil rapportere forbedret hyppighet og mengde av utskrivningsforberedende kommunikasjon etter en pedagogisk intervensjon fra omsorgsteamet om utskrivningsforberedelse, sammenlignet med forhåndstiltak før intervensjon.
H3: RN-MD-samarbeidet vil øke etter en pedagogisk intervensjon i omsorgsteamet om forberedelse av utskrivning, sammenlignet med forhåndstiltak før intervensjon
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
604
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
- Froedtert Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- medlemmer av døgnbehandlingsteam fra 2 sykepleieenheter i et akademisk medisinsk senter: behandlende lege, beboer, medisinstudenter, mellomnivåleverandører, ansatte RNer og saksbehandlere/utskrivningskoordinatorer
- voksne medisinsk-kirurgiske pasienter innlagt de 2 sykepleieenhetene som er minst 18 år gamle, snakker engelsk og utskrevet direkte hjem
Ekskluderingskriterier:
- pasient utskrevet hjem med hospice
- pasienter som ikke skrives ut direkte hjem
- beslutningshemmede pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Helseteamets pedagogiske intervensjon
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) TeamSTEPPS-tilnærming vil bli brukt til å redesigne helseteamets kommunikasjonsprosesser angående forberedelse til utskrivning.
Denne redesignen vil bli fulgt av utdanning for alle medlemmer av helseteamet.
|
AHRQ TeamStepps-prosesser vil bli brukt til å redesigne kommunikasjonsprosesser for utskrivning av helseteam og en pedagogisk intervensjon for helseteammedlemmer
|
|
Ingen inngripen: Kontroller forhåndsinngrep
Vanlig omsorgskontroll før implementering av helseteamets kommunikasjonsintervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjeninnleggelse
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
|
Gjeninnleggelse innen 30 dager etter utskrivning
|
30 dager etter utskrivning
|
|
Legevakt besøk
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
|
ED-besøk innen 30 dager etter utskrivning fra sykehus
|
30 dager etter utskrivning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etter utskrivning Mestringsvanskelighetsskala
Tidsramme: 14 til 21 dager etter innleggelse
|
Mestringsvansker etter utskrivning fra sykehus målt ved hjelp av mestringsvanskelighetsskalaen etter utskrivning samles inn via telefonoppfølging mellom 14 og 21 dager etter utskrivning.
|
14 til 21 dager etter innleggelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marianne Weiss, DNSc RN, Marquette Unoversity
- Hovedetterforsker: Kristi Opper, MS RN, Froedtert Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2013
Først lagt ut (Anslag)
7. juni 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2019
Sist bekreftet
1. april 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PRO00019092
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .