CARS-tutkimus: Valmiudesta tiedottaminen (purkaukseen)
tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Marianne Weiss, Marquette University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa aikuisten lääketieteellisten kirurgisten potilaiden kotiutuskokemusta parantamalla potilaiden ja hoitotiimin jäsenten välistä kotiutusvalmisteluviestintää, mikä parantaa kotiutuksen jälkeistä kokemusta.
Useiden eri näkökulmien saaminen kotiutusvalmiudesta antaa potilaalle ja hoitotiimille mahdollisuuden osallistua sellaisten kotiutusvalmiuden puutteiden tunnistamiseen, jotka edellyttävät ennakoivia, kompensoivia tai korjaavia toimenpiteitä ennen kotiutusta. Tavoitteena on välttää kotiutuksen jälkeiset ongelmat ja käyttö.
Tulokset antavat myös tietoa kotiutusvalmiuden arviointityökalujen kehittämisestä ja muuntamisesta kliinisiin hoitoympäristöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Erityistavoitteet ovat:
- Kuvaa hoitotiimin jäsenten välisiä yhteydenpitomalleja kotiuttamisesta ja yhteistyöstä
- Suorita psykometriset testit kolmelle valmius sairaalasta poistumiseen -asteikolle (RHDS - MD, RN, potilas)
- Kuvaa suhde hoitotiimin viestinnän, potilaiden käsityksen kotiutuksen valmistelun laadusta ja koetun kotiutusvalmiuden, hoitotiimin (RN ja MD) arvioiden kotiutumisen valmiudesta ja kotiutuksen jälkeisen tuloksen välillä (kotistumisen jälkeiset selviytymisvaikeudet, ensiapuosaston (ED) käyttö ja 30 päivän takaisinotto.
- Selvitä hoidon vaikutus sairaalahoitotiimin kanssa parantaaksesi kotiutukseen valmistautumista.
H1: Potilaiden käsitys kotiutuksen valmiudesta, kotiutuksen jälkeisistä selviytymisvaikeuksista, ED-käytöstä ja takaisinotosta paranee hoitotiimin kotiutukseen valmistautumista koskevan koulutustoimenpiteen jälkeen verrattuna interventiota edeltäviin perustoimenpiteisiin.
H2: Hoitotiimin jäsenet raportoivat parantuneesta kotiuttamisvalmisteluviestinnän tiheydestä ja määrästä hoitotiimin kotiutukseen valmistautumista koskevan koulutustoimenpiteen jälkeen verrattuna interventiota edeltäviin perustoimenpiteisiin.
H3: RN-MD-yhteistyö lisääntyy hoitotiimin kouluttamisen jälkeen kotiutuksen valmistelusta verrattuna interventiota edeltäviin perustoimenpiteisiin
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
604
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Froedtert Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- laitoshoitotiimin jäsenet akateemisen lääketieteellisen keskuksen kahdesta hoitoyksiköstä: hoitava lääkäri, asukas, lääketieteen opiskelijat, keskitason hoitajat, henkilökunnan RN:t ja tapauspäälliköt / kotiutuskoordinaattorit
- 2 hoitoyksikköön otettiin aikuisia lääketieteellis-kirurgisia potilaita, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, puhuvat englantia ja kotiutettiin suoraan kotiin
Poissulkemiskriteerit:
- potilas kotiutettu saattohoitoon
- potilaita, joita ei kotiuteta suoraan kotiin
- päätöksentekokyvyttömät potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveystiimin koulutusinterventio
Terveydenhuollon tutkimus- ja laatuviraston (AHRQ) TeamSTEPPS-lähestymistapaa käytetään terveystiimin viestintäprosessien uudelleensuunnitteluun koskien kotiutukseen valmistautumista.
Tätä uudistusta seuraa koulutus kaikille terveystiimin jäsenille.
|
AHRQ TeamStepps -prosesseja käytetään terveystiimin vastuuvapausviestintäprosessien uudelleensuunnitteluun ja terveydenhuoltotiimin jäsenten koulutustoimeen.
|
|
Ei väliintuloa: Hallitse esiinterventiota
Tavanomainen hoidon valvonta ennen terveystiimin viestintäintervention toteuttamista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
Takaisinotto 30 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Päivystyspoliklinikalla käynnit
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
ED-käynnit 30 päivän sisällä sairaalasta kotiutumisen jälkeen
|
30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Irtisanomisen jälkeinen selviytymisvaikeusasteikko
Aikaikkuna: 14-21 päivää sairaalahoidon jälkeen
|
Selviytymisvaikeudet sairaalasta kotiutumisen jälkeen mitattuna kotiutuksen jälkeisen selviytymisvaikeusasteikon avulla kerätään puhelinseurannalla 14–21 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
14-21 päivää sairaalahoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marianne Weiss, DNSc RN, Marquette Unoversity
- Päätutkija: Kristi Opper, MS RN, Froedtert Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 7. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO00019092
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .