Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie CARS: Komunikace o připravenosti (na propuštění)

16. dubna 2019 aktualizováno: Marianne Weiss, Marquette University
Účelem této studie je zlepšit zkušenost s propuštěním dospělých chirurgických pacientů prostřednictvím zlepšené komunikace mezi pacienty a členy ošetřovatelského týmu při přípravě propuštění s následným zlepšením zkušeností po propuštění. Získání více úhlů pohledu na připravenost k propuštění vytváří příležitost pro pacienty a pečovatelský tým, aby se spojili při identifikaci nedostatků v připravenosti k propuštění, které vyžadují anticipační, kompenzační nebo nápravné zásahy před propuštěním, s cílem odvrátit problémy po propuštění a využití. Výsledky budou také informovat o vývoji a překladu nástrojů pro hodnocení připravenosti k propuštění do prostředí klinické péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Konkrétní cíle jsou:

  1. Popište vzorce komunikace o propuštění a spolupráci mezi členy zdravotnického týmu
  2. Proveďte psychometrické testování 3 forem škály připravenosti k propuštění z nemocnice (RHDS - MD, RN, pacient)
  3. Popište vztahy mezi komunikací pečovatelského týmu, pacientským vnímáním kvality přípravy na propuštění a vnímanou připraveností k propuštění, hodnocením připravenosti k propuštění ze strany pečovatelského týmu (RN a MD) a výsledkem po propuštění (potíže se zvládáním po propuštění, použití oddělení urgentního příjmu (ED) a 30denní zpětné převzetí.
  4. Stanovte dopad intervence s týmem lůžkové péče, abyste zlepšili komunikaci při přípravě na propuštění.

H1: Vnímání pacienta o připravenosti k propuštění, potíže se zvládáním po propuštění, užívání ED a readmise se zlepší po edukační intervenci pečovatelského týmu o přípravě na propuštění ve srovnání s výchozími opatřeními před intervencí.

H2: Členové pečovatelského týmu budou hlásit zlepšenou frekvenci a rozsah komunikace o přípravě propuštění po edukační intervenci pečovatelského týmu o přípravě na propuštění ve srovnání s předintervenčními základními opatřeními.

H3: Spolupráce mezi RN a MD se zvýší po edukační intervenci pečovatelského týmu o přípravě na propuštění ve srovnání s předintervenčními základními opatřeními

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

604

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Froedtert Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Členové týmu lůžkové péče ze 2 ošetřovatelských jednotek akademického zdravotnického střediska: ošetřující lékař, rezident, studenti medicíny, střední poskytovatelé, zaměstnanci RN a manažeři/koordinátoři propouštění
  • dospělí lékařsko-chirurgickí pacienti přijatí na 2 ošetřovatelské jednotky, kterým je alespoň 18 let, mluví anglicky a jsou propuštěni přímo domů

Kritéria vyloučení:

  • pacient propuštěn domů s hospicovou péčí
  • pacienti nebyli propuštěni přímo domů
  • rozhodovací nezpůsobilí pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Výchovná intervence zdravotnického týmu
Agentura pro výzkum a kvalitu zdravotnictví (AHRQ) TeamSTEPPS přístup bude použit k přepracování komunikačních procesů zdravotnického týmu ohledně přípravy na propuštění. Po tomto přepracování bude následovat vzdělávání všech členů zdravotnického týmu.
Jiný: Zdravotní tým Edukační intervence
Procesy AHRQ TeamStepps budou použity k přepracování komunikačních procesů zdravotnického týmu a vzdělávací intervence pro členy zdravotnického týmu
Žádný zásah: Kontrolní předzásah
Obvyklá kontrola péče před implementací komunikační intervence zdravotnického týmu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Readmise
Časové okno: 30 dní po propuštění
Opětovné přijetí do 30 dnů po propuštění z nemocnice
30 dní po propuštění
Návštěvy pohotovostního oddělení
Časové okno: 30 dní po propuštění
Návštěvy ED do 30 dnů po propuštění z nemocnice
30 dní po propuštění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice obtížnosti zvládání po vybití
Časové okno: 14 až 21 dní po hospitalizaci
Potíže se zvládáním po propuštění z nemocnice měřené pomocí škály obtížnosti zvládání po propuštění se shromažďují prostřednictvím telefonického sledování mezi 14 a 21 dny po propuštění z nemocnice
14 až 21 dní po hospitalizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Marquette University

Spolupracovníci

Froedtert Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marianne Weiss, DNSc RN, Marquette Unoversity
  • Vrchní vyšetřovatel: Kristi Opper, MS RN, Froedtert Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

7. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PRO00019092

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní tým Edukační intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit