De CARS-studie: communiceren over gereedheid (voor ontslag)
16 april 2019 bijgewerkt door: Marianne Weiss, Marquette University
Het doel van deze studie is om de ervaring van ontslag van volwassen medische chirurgische patiënten te verbeteren door middel van verbeterde communicatie over de voorbereiding op het ontslag tussen patiënten en leden van het zorgteam, met als gevolg verbetering van de ervaring na ontslag.
Het verkrijgen van meerdere perspectieven op ontslaggereedheid creëert de mogelijkheid voor patiënt en zorgteam om samen te werken bij het identificeren van tekortkomingen in ontslaggereedheid die anticiperende, compenserende of corrigerende interventies voorafgaand aan ontslag rechtvaardigen, met als doel problemen en gebruik na ontslag te voorkomen.
De resultaten zullen ook de ontwikkeling en vertaling van hulpmiddelen voor de beoordeling van ontslaggereedheid naar klinische zorgomgevingen ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Specifieke doelstellingen zijn:
- Beschrijf communicatiepatronen over ontslag en samenwerking tussen leden van het zorgteam
- Voer psychometrische testen uit van 3 vormen van de Readiness for Hospital Discharge Scale (RHDS - MD, RN, Patient)
- Beschrijf de relaties tussen de communicatie van het zorgteam, de perceptie van de patiënt van de kwaliteit van de voorbereiding op het ontslag en de ervaren gereedheid voor ontslag, de beoordelingen van het zorgteam (RN en MD) van de gereedheid voor ontslag en het resultaat na ontslag (problemen met het omgaan met het ontslag, gebruik op de spoedeisende hulp). en 30 dagen heropname.
- Bepaal de impact van een interventie met het intramurale zorgteam om de communicatie over ontslagvoorbereiding te verbeteren.
H1: Patiëntpercepties van bereidheid tot ontslag, moeilijkheden om ermee om te gaan, gebruik van de SEH en heropname zullen verbeteren na een educatieve interventie van het zorgteam over de voorbereiding op ontslag, in vergelijking met basismetingen van vóór de interventie.
H2: Leden van het zorgteam rapporteren een verbeterde frequentie en hoeveelheid communicatie over de voorbereiding op het ontslag na een educatieve interventie van het zorgteam over de voorbereiding op het ontslag, in vergelijking met de basismetingen van vóór de interventie.
H3: RN-MD-samenwerking zal toenemen na een educatieve interventie van het zorgteam over ontslagvoorbereiding, in vergelijking met pre-interventie basismetingen
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
604
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Froedtert Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- teamleden voor intramurale zorg van 2 verpleegafdelingen van een academisch medisch centrum: behandelend arts, bewoner, geneeskundestudenten, mid-level providers, personeel RN's en casemanagers / ontslagcoördinatoren
- volwassen medisch-chirurgische patiënten opgenomen op de 2 verpleegafdelingen die minimaal 18 jaar oud zijn, Engels spreken en direct naar huis worden ontslagen
Uitsluitingscriteria:
- patiënt naar huis ontslagen met hospicezorg
- patiënten niet direct naar huis ontslagen
- wilsonbekwame patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Educatieve interventie van het gezondheidsteam
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) TeamSTEPPS-benadering zal worden gebruikt om de communicatieprocessen van het gezondheidsteam met betrekking tot de voorbereiding op ontslag opnieuw te ontwerpen.
Dit herontwerp zal worden gevolgd door onderwijs voor alle leden van het gezondheidsteam.
|
AHRQ TeamStepps-processen zullen worden gebruikt om de ontslagcommunicatieprocessen van het gezondheidsteam opnieuw te ontwerpen en een educatieve interventie voor teamleden in de gezondheidszorg
|
|
Geen tussenkomst: Controle pre-interventie
Gebruikelijke zorgcontrole vóór implementatie van de communicatie-interventie van het gezondheidsteam
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heropname
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
|
Heropname binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
|
30 dagen na ontslag
|
|
Bezoeken aan de Spoedeisende Hulp
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
|
SEH-bezoeken binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
|
30 dagen na ontslag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Coping Moeilijkheidsschaal na ontslag
Tijdsspanne: 14 tot 21 dagen na ziekenhuisopname
|
Moeilijkheden na ontslag uit het ziekenhuis, gemeten met behulp van de Post-Discharge Coping Difficulty Scale, worden verzameld via telefonische follow-up tussen 14 en 21 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
|
14 tot 21 dagen na ziekenhuisopname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marianne Weiss, DNSc RN, Marquette Unoversity
- Hoofdonderzoeker: Kristi Opper, MS RN, Froedtert Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
7 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PRO00019092
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .