Исследование CARS: информирование о готовности (к выписке)
16 апреля 2019 г. обновлено: Marianne Weiss, Marquette University
Целью данного исследования является улучшение опыта выписки взрослых медицинских хирургических пациентов за счет улучшения общения между пациентами и членами бригады по уходу при подготовке к выписке с последующим улучшением опыта после выписки.
Получение нескольких точек зрения на готовность к выписке дает пациенту и команде по уходу возможность сотрудничать в выявлении недостатков в готовности к выписке, которые требуют упреждающих, компенсационных или корректирующих вмешательств до выписки с целью предотвращения проблем после выписки и использования.
Результаты также послужат основой для разработки и перевода инструментов для оценки готовности к выписке в условиях клинической помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Конкретные цели заключаются в следующем:
- Описать модели общения о выписке и сотрудничества между членами медицинской бригады
- Провести психометрическое тестирование 3-х форм Шкалы готовности к выписке из стационара (RHDS - MD, RN, Patient)
- Опишите взаимосвязь между общением с командой по уходу, восприятием пациентом качества подготовки к выписке и воспринимаемой готовностью к выписке, оценкой готовности командой по уходу (RN и MD) к выписке и исходом после выписки (трудности преодоления последствий после выписки, использование отделения неотложной помощи (ED) , и 30-дневная повторная госпитализация.
- Определите влияние вмешательства с командой стационарного ухода для улучшения коммуникации при подготовке к выписке.
H1: Восприятие пациентом готовности к выписке, трудностей, связанных с преодолением трудностей после выписки, использования отделения неотложной помощи и повторной госпитализации улучшится после образовательного вмешательства медицинской бригады о подготовке к выписке по сравнению с исходными мерами до вмешательства.
H2: Члены группы по уходу сообщат об улучшении частоты и объема информирования о подготовке к выписке после просветительского вмешательства команды по уходу о подготовке к выписке по сравнению с исходными мерами до вмешательства.
H3: Сотрудничество RN-MD будет расширяться после образовательного вмешательства команды по уходу о подготовке к выписке по сравнению с базовыми мерами до вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
604
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Froedtert Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Члены стационарной бригады из 2 сестринских отделений академического медицинского центра: лечащий врач, ординатор, студенты-медики, поставщики среднего звена, штатные медсестры и кураторы/координаторы выписки.
- взрослые медико-хирургические пациенты, поступившие в 2 отделения сестринского ухода, в возрасте не менее 18 лет, говорящие по-английски и выписанные непосредственно домой
Критерий исключения:
- пациентка выписана домой с хосписным уходом
- пациентов, не выписанных сразу домой
- недееспособные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Образовательное вмешательство команды здравоохранения
Подход Агентства по исследованиям и качеству в области здравоохранения (AHRQ) TeamSTEPPS будет использоваться для изменения процессов коммуникации медицинской бригады в отношении подготовки к выписке.
За этим изменением дизайна последует обучение всех членов команды здравоохранения.
|
Процессы AHRQ TeamStepps будут использоваться для перепроектирования процессов коммуникации при выписке медицинской бригады и образовательного вмешательства для членов медицинской бригады.
|
|
Без вмешательства: Контроль до вмешательства
Обычный контроль медицинской помощи перед внедрением коммуникационного вмешательства медицинской бригады
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней после выписки
|
Повторная госпитализация в течение 30 дней после выписки из стационара
|
30 дней после выписки
|
|
Посещение отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 30 дней после выписки
|
Посещения отделения неотложной помощи в течение 30 дней после выписки из больницы
|
30 дней после выписки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала сложности преодоления трудностей после выписки
Временное ограничение: От 14 до 21 дня после госпитализации
|
Трудности совладания после выписки из больницы, измеряемые с помощью Шкалы трудностей совладания после выписки, собираются по телефону в период от 14 до 21 дня после выписки из больницы.
|
От 14 до 21 дня после госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Marianne Weiss, DNSc RN, Marquette Unoversity
- Главный следователь: Kristi Opper, MS RN, Froedtert Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PRO00019092
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Образовательное вмешательство команды здравоохранения
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgНеизвестныйИнфаркт головного мозгаГермания
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)РекрутингДоконтактная профилактика ВИЧСоединенные Штаты
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Завершенный