뇌졸중 생존자의 자기 관리
2016년 6월 23일 업데이트: University of Minnesota
Health IT를 사용하여 뇌졸중 생존자의 자기 관리 촉진
이것은 뇌졸중 생존자의 위험 요인의 자기 관리를 촉진하기 위해 건강 IT를 사용하는 타당성 조사입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55454
- University_of_Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 뇌졸중 생존자와 간병인
- 영어로 말하기
- 고혈압의 역사
제외 기준:
-헬스-IT 시스템 이용 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평상시 관리
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실험적: 자기 관리 / Health IT를 통한 MTM
뇌졸중 생존자는 BP를 측정하고 온라인 건강 관리 도구에 입력하도록 훈련받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지침 권장 범위에 대한 혈압 조절 비율
기간: 3 개월
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미국심장협회/미국뇌졸중협회(AHA/ASA)는 정상 혈압을 120/80 미만으로 정의하는 가이드라인에서 JNC-7을 인용했습니다.
우리는 이러한 지침을 사용하여 개입 대 일반 치료 그룹의 혈압 조절 비율(피험자 비율)을 조사할 것입니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복약 준수
기간: 3 개월
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하나 이상의 혈압약을 스스로 중단한 피험자의 비율(즉,
의학적 지시 없이) 개입 대 일반 치료 그룹에서.
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3 개월
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온라인 도구 사용
기간: 3 개월
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온라인 건강 관리 도구 사용의 용이성은 연구 기간의 75% 이상, 연구 기간의 50% 이상, 혈압을 측정하고 온라인에 입력하는 개입 그룹의 피험자의 비율로 운영됩니다. 연구 기간.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 10일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
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