中风幸存者的自我管理
2016年6月23日 更新者：University of Minnesota
使用健康 IT 促进中风幸存者的自我管理
这是一项使用健康 IT 促进中风幸存者风险因素自我管理的可行性研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55454
- University_of_Minnesota
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 急性中风幸存者和他们的照顾者
- 英语会话
- 高血压病史
排除标准：
-不能使用健康-IT系统
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：日常护理
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实验性的：通过 Health IT 进行自我管理/MTM
中风幸存者接受测量血压并将其输入在线健康管理工具的培训
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压控制在指南推荐范围内的比率
大体时间：3个月
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美国心脏协会/美国中风协会 (AHA/ASA) 在其指南中引用了 JNC-7，将正常血压定义为 < 120/80。
我们将使用这些指南并检查干预组与常规护理组的血压控制率（受试者百分比）。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用药依从性
大体时间：3个月
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自行停用一种或多种降压药的受试者百分比（即
没有医疗指导）在干预与常规护理组中。
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3个月
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在线工具的使用
大体时间：3个月
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在线健康管理工具的易用性将作为干预组中至少 75% 的研究期间、50% 的研究期间和 25% 或更少的人测量血压并在线输入血压的受试者的百分比进行操作。学习期间。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月29日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月10日
首次发布 (估计)
2013年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月23日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.