Autogestione nei sopravvissuti all'ictus
23 giugno 2016 aggiornato da: University of Minnesota
Promuovere l'autogestione nei sopravvissuti all'ictus utilizzando Health IT
Questo è uno studio di fattibilità sull'utilizzo dell'IT sanitaria per promuovere l'autogestione dei fattori di rischio nei sopravvissuti all'ictus.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55454
- University_of_Minnesota
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sopravvissuti all'ictus acuto e ai loro caregiver
- parlando inglese
- Storia di ipertensione
Criteri di esclusione:
-Non può utilizzare il sistema informatico sanitario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Solita cura
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Sperimentale: Autogestione / MTM tramite Health IT
I sopravvissuti all'ictus sono addestrati a misurare e inserire la PA in uno strumento di gestione della salute online
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di controllo della pressione arteriosa negli intervalli raccomandati dalle linee guida
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'American Heart Association/American Stroke Association (AHA/ASA) ha citato il JNC-7 nelle proprie linee guida per definire la pressione sanguigna normale come < 120/80.
Useremo queste linee guida ed esamineremo i tassi (percentuale di soggetti) del controllo della pressione arteriosa nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di cura abituale.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conformità ai farmaci
Lasso di tempo: 3 mesi
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Percentuale di soggetti che hanno interrotto autonomamente uno o più farmaci per la pressione sanguigna (ad es.
senza direzione medica) nel gruppo intervento vs. assistenza abituale.
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3 mesi
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Uso dello strumento online
Lasso di tempo: 3 mesi
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La facilità di utilizzo dello strumento di gestione della salute online sarà resa operativa come percentuale di soggetti nel gruppo di intervento che misurano la loro PA e la inseriscono online almeno il 75% del periodo di studio, il 50% del periodo di studio e quelli con il 25% o meno di il periodo di studio.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 giugno 2013
Primo Inserito (Stima)
11 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2016
Ultimo verificato
1 giugno 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1212M25581
- R21HS021794 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .