Самопомощь у выживших после инсульта
23 июня 2016 г. обновлено: University of Minnesota
Содействие самопомощи у выживших после инсульта с помощью информационных технологий здравоохранения
Это технико-экономическое обоснование использования медицинских ИТ для содействия самоконтролю факторов риска у выживших после инсульта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55454
- University_of_Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Выжившие после острого инсульта и лица, ухаживающие за ними
- англоговорящий
- История гипертонии
Критерий исключения:
-Не может использовать систему Health-IT
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Самоуправление / MTM через Health IT
Выживших после инсульта обучают измерять и вводить АД в онлайн-инструмент управления здоровьем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость контроля артериального давления в рекомендуемых диапазонах
Временное ограничение: 3 месяца
|
Американская кардиологическая ассоциация/Американская ассоциация инсульта (AHA/ASA) цитируют JNC-7 в своих рекомендациях для определения нормального артериального давления как <120/80.
Мы будем использовать эти руководящие принципы и исследовать показатели (процент субъектов) контроля артериального давления в группе вмешательства по сравнению с группой обычного ухода.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение режима приема лекарств
Временное ограничение: 3 месяца
|
Процент субъектов, которые прекратили прием одного или нескольких лекарств от артериального давления самостоятельно (т.
без медицинского направления) в группе вмешательства по сравнению с группой обычного ухода.
|
3 месяца
|
|
Использование онлайн-инструмента
Временное ограничение: 3 месяца
|
Простота использования онлайн-инструмента управления здоровьем будет операционализирована как процент субъектов в группе вмешательства, которые измеряют свое АД и вводят его в режиме онлайн не менее 75% периода исследования, 50% периода исследования и те, у кого 25% или менее учебный период.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1212M25581
- R21HS021794 (Грант/контракт AHRQ США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .