Autogestão em Sobreviventes de AVC
23 de junho de 2016 atualizado por: University of Minnesota
Promovendo o autogerenciamento em sobreviventes de AVC usando TI em saúde
Este é um estudo de viabilidade do uso de TI em saúde para promover o autogerenciamento de fatores de risco em sobreviventes de AVC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
- University_of_Minnesota
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sobreviventes de AVC Agudo e seus cuidadores
- falando inglês
- Histórico de hipertensão
Critério de exclusão:
-Não é possível usar o sistema de TI de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Cuidados usuais
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Experimental: Autogestão / MTM via Health IT
Os sobreviventes de AVC são treinados para medir e inserir a PA em uma ferramenta de gerenciamento de saúde online
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de controle da pressão arterial nas faixas recomendadas pelas diretrizes
Prazo: 3 meses
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A American Heart Association/American Stroke Association (AHA/ASA) citou o JNC-7 em suas diretrizes para definir pressão arterial normal como < 120/80.
Usaremos essas diretrizes e examinaremos as taxas (porcentagem de indivíduos) de controle da pressão arterial na intervenção versus grupo de tratamento usual.
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conformidade com Medicamentos
Prazo: 3 meses
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Porcentagem de indivíduos que descontinuaram um ou mais medicamentos para pressão arterial por conta própria (ou seja,
sem orientação médica) no grupo intervenção vs. cuidados habituais.
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3 meses
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Uso de ferramenta online
Prazo: 3 meses
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A facilidade de uso da ferramenta de gerenciamento de saúde on-line será operacionalizada como a porcentagem de indivíduos no grupo de intervenção que medem sua PA e a inserem on-line em pelo menos 75% do período de estudo, 50% do período de estudo e aqueles com 25% ou menos de o período de estudo.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
11 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1212M25581
- R21HS021794 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .