급성 이명 치료를 위한 경두개 직류 자극(tDCS)의 시간 이동 효과
2013년 6월 25일 업데이트: Ethisch Comité UZ Antwerpen, University Hospital, Antwerp
급성 이명 환자의 치료는 Methylprednisolone과 고압 산소 요법으로 구성됩니다. 이 연구를 위해 경두개 직류 자극(tDCS)이 프로토콜에 추가되었습니다. 목적은 tDCS의 시간 이동 효과를 결정하는 것입니다. 두 가지 조건이 비교됩니다: 고압 산소 요법과 동시에 tDCS 또는 이명 시작 3주 후 tDCS.
입원 당일, 3주, 6주, 12주 후에 청력 검사를 실시합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antwerp
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Edegem, Antwerp, 벨기에, 2650
- 모병
- University Hospital of Antwerp
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연락하다:
- Sarah Rabau
- 전화번호: 003238215235
- 이메일: sarah.rabau@uza.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 50세 사이의 나이
- 급성 이명의 존재 또는 이성 질환으로 인한 이명의 악화
- 이명 시작 후 48시간 이내에 UZA에 등록
- VAS 점수 ≥ 4
- 정보에 입각한 동의를 이해하고 서명하는 능력
제외 기준:
- 간질 발작의 역사
- 심한 기질적 동반이환
- 정신병적 증상이 있는 정신 장애 또는 정신 장애 병력
- 페이스 메이커
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 고압 산소 요법과 동시에 tDCS
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활성 비교기: tDCS 이명 시작 3주 후
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이명 개선
기간: 12주
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이명 설문지, Visual Analog Scale, Beck Depression Index, 청각과민 설문지
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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듣기
기간: 12주
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청력 측정, 이음향 방출, 고실 측정, 소음 속 어음
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 25일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
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