심장 수술 환자의 수술 후 출혈 예측을 위한 회전 혈전탄성측정법의 그레이존 접근법
2013년 6월 26일 업데이트: Samsung Medical Center
Gray Zone Approach를 이용한 심장외과 환자의 수술 후 출혈 예측을 위한 ROTEM(Rotational Thromboelastometry)의 유효성 평가 : 예비 후향적 연구
회전혈전탄성측정법(ROTEM)은 수술을 받는 응고 장애의 신뢰할 수 있는 현장 관리입니다.
최근 ROTEM을 이용한 수술 전후 출혈 예측에 대한 보고가 있다.
그러나 출혈을 예측하고 결과를 개선하는 ROTEM의 효과는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다.
이 후향적 연구에서 조사관은 Gray zone 접근 방식을 사용하여 ROTEM 매개변수와 수술 직후 출혈을 비교하고 심장 수술 후 출혈 예측을 위한 ROTEM의 신뢰성에 액세스합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 135-710
- 모병
- Samsung Medical Center
-
연락하다:
- Jonghwan lee, MD,PhD
- 전화번호: 82-2-3410-1928
- 이메일: jonghwan75.lee@samsung.com
-
연락하다:
- Eunhee Kim, MD
- 전화번호: 82-2-3410-2470
- 이메일: eunhee0720.kim@samsung.com
-
수석 연구원:
- Jonghwan Lee, MD,PhD
-
수석 연구원:
- Eunhee Kim, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
20-80세의 선택적 심장 수술 환자
설명
포함 기준:
- 심폐 바이패스를 사용하는 심장 수술 환자
제외 기준:
- 알려진 응고 장애
- 깊은 저체온 순환 정지 사용
- 부분 심폐 바이패스 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
로템
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 초기 출혈(흉관 배액)
기간: 6시간 동안 수술 후 출혈.
|
일차 결과는 6시간 동안의 흉관 배액(혈액량)입니다.
|
6시간 동안 수술 후 출혈.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: jonghwan lee, MD, PhD, Samsung Medical Center
- 수석 연구원: eunhee kim, MD, Samsung Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .