Подход серой зоны ротационной тромбоэластометрии для прогнозирования послеоперационного кровотечения у кардиохирургических пациентов
26 июня 2013 г. обновлено: Samsung Medical Center
Оценка эффективности ротационной тромбоэластометрии (ROTEM) для прогнозирования послеоперационных кровотечений у кардиохирургических больных с использованием подхода серой зоны: предварительное ретроспективное исследование
Ротационная тромбоэластометрия (РОТЭМ) является надежным методом лечения нарушений свертывания крови во время операции.
В последнее время появились сообщения о прогнозировании периоперационных кровотечений с помощью ROTEM.
Но эффективность ROTEM для прогнозирования кровотечения и улучшения результатов все еще обсуждается.
В этом ретроспективном исследовании исследователи будут сравнивать кровотечение сразу после операции с параметрами ROTEM, используя метод серой зоны, и получат доступ к надежности ROTEM для прогнозирования кровотечения после операции на сердце.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 135-710
- Рекрутинг
- Samsung Medical Center
-
Контакт:
- Jonghwan lee, MD,PhD
- Номер телефона: 82-2-3410-1928
- Электронная почта: jonghwan75.lee@samsung.com
-
Контакт:
- Eunhee Kim, MD
- Номер телефона: 82-2-3410-2470
- Электронная почта: eunhee0720.kim@samsung.com
-
Главный следователь:
- Jonghwan Lee, MD,PhD
-
Главный следователь:
- Eunhee Kim, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
плановое кардиохирургическое лечение пациента в возрасте 20-80 лет
Описание
Критерии включения:
- кардиохирургические пациенты, использующие сердечно-легочный шунт
Критерий исключения:
- известное нарушение свертывания крови
- Использование глубокой гипотермической остановки кровообращения
- Использование частичного искусственного кровообращения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
РОТЭМ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
раннее послеоперационное кровотечение (дренаж грудной клетки)
Временное ограничение: послеоперационное кровотечение в течение 6 часов.
|
первичным результатом является дренирование плевральной полости (объем крови) в течение 6 часов.
|
послеоперационное кровотечение в течение 6 часов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: jonghwan lee, MD, PhD, Samsung Medical Center
- Главный следователь: eunhee kim, MD, Samsung Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMC 2013-05-060
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .