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동결 보존의 품질을 제어하기 위한 분자 테스트 개발을 위한 센티넬 세포의 사용

2013년 7월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

목표는 동결 보존 절차를 위한 품질 추적자 역할을 할 도구를 설정하는 것입니다.

이 목표를 달성하기 위해 우리는 중기적으로 생물학적 샘플의 보존 품질을 보장하기 위한 대조군으로 사용할 수 있는 참조 샘플(감시 세포)을 개발하기로 결정했습니다.

생물학적 도구와 최적화된 후속 조치 전략은 샘플의 완벽한 안정성과 임상 연구의 타당성을 보장하기 위해 CRB에서 보존 절차를 검증할 수 있게 합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

복부 대동맥의 동맥류

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

CHU 디종과 스트라스부르의 환자만

설명

포함 기준:

연령 > 또는 = 18세
발견 당시 최소 5cm의 복부 대동맥 직경을 보였으며 수술을 받은 모든 환자

제외 기준:

복부 대동맥류가 없는 환자
참가 동의서 서명 거부
디종 또는 스트라스부르 CHU에서 수술을 원하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
품질 감시 세포 기간: 참가자는 평균 6개월의 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다.	참가자는 평균 6개월의 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

수사관

수석 연구원: Alain BONNIN, CHU Dijon - Biological Resource Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)