凍結保存の品質を管理するための分子検査の開発におけるセンチネル細胞の使用
2013年7月19日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
目的は、凍結保存手順の高品質なトレーサーとして機能するツールをセットアップすることです。
この目的を達成するために、私たちは、中期的に生体サンプルの保存品質を保証するための対照として使用できる参照サンプル (センチネル細胞) を開発することを選択しました。
生物学的ツールと最適化された追跡戦略により、サンプルの完全な安定性と臨床研究の妥当性を保証するために、CRB での保存手順を検証することが可能になります。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
CHUディジョンとストラスブールの患者のみ
説明
包含基準:
- 年齢 > または = 18 歳
- 発見時に腹部大動脈の直径が少なくとも5cmあり、手術を受けたすべての患者
除外基準:
- 腹部大動脈瘤のない患者
- 参加同意書への署名の拒否
- ディジョンまたはストラスブールCHUでの手術を希望しない患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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高品質のセンチネル細胞
時間枠：参加者は入院期間中追跡調査され、平均6か月が予想されます。
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均6か月が予想されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alain BONNIN、CHU Dijon - Biological Resource Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
一次修了 (実際)
2009年8月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月19日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月19日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。