使用前哨细胞进行分子测试以控制冷冻保存的质量
2013年7月19日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
目的是建立工具，作为冷冻保存程序的质量示踪剂。
为实现这一目标，我们选择开发参考样本（前哨细胞），在中期可将其用作对照，以保证生物样本的保存质量。
生物学工具和优化的后续策略将使验证 CRB 的保存程序成为可能，以保证样本的完美稳定性和临床研究的有效性。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
只有 CHU 第戎和斯特拉斯堡的患者
描述
纳入标准：
- 年龄 > 或 = 18 岁
- 所有在发现时腹主动脉直径至少为 5 cm 并接受手术的患者
排除标准：
- 没有腹主动脉瘤的患者
- 拒绝签署参与同意书
- 不想在第戎或斯特拉斯堡 CHU 进行手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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优质前哨细胞
大体时间：参与者将在住院期间接受随访，预计平均 6 个月
|
参与者将在住院期间接受随访，预计平均 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alain BONNIN、CHU Dijon - Biological Resource Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
初级完成 (实际的)
2009年8月1日
研究完成 (实际的)
2009年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月19日
首次发布 (估计)
2013年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年7月19日
最后验证
2013年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.