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Phosphatidylcholine Supplementation in Infants

2020년 8월 31일 업데이트: University of Colorado, Denver

Phosphatidylcholine Supplementation in Infants With Diminished Sensory Gating

Sensory gating is defined as the automatic process of inhibiting brain response to repeated auditory sounds. Infants who brains respond similarly to two identical sounds presented about 1/2 second apart are more likely to have later problems with attention than infants who suppress response to the second sound. This study will examine whether providing a nutritional supplement, phosphatidylcholine, for two months in infancy will result in an increased likelihood of developing more robust sensory gating.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Denver

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1주 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy infant has an age (adjusted for gestational age at birth) of 1-7 weeks
  • Diminished P50 sensory gating (ratio greater than or equal to 0.50)

Exclusion Criteria:

  • No maternal reported tobacco use for greater than 1 year and no current tobacco use (as measured by urine cotinine levels)
  • Trimethylaminuria, renal disease, liver disease, known chromosomal abnormality, chronic neurological disorder, premature birth, prenatal exposure to exogenous steroid use

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: phosphatidylcholine supplementation
Phosphatidylcholine supplementation to be administered BID for 8 weeks
phosphatidylcholine concentrate 700 mg twice per day
다른 이름들:
  • Phosphatidylcholine, phosphatidylcholine concentrate
위약 비교기: placebo supplementation
Placebo to be administered BID for 8 weeks
placebo manufactured look like phosphatidylcholine concentrate dosed at 1.2 ml twice per day
다른 이름들:
  • 옥수수 기름

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Ratio of P50 auditory sensory gating
기간: 8 weeks post initiation of treatment
In an auditory evoked potential paradigm while in active sleep (the infant equivalent of rapid eye movement sleep) with two identical sounds presented 500 ms apart, the ratio of the amplitude of the P50 response to the second sound divided by the amplitude of the P50 response to the first sound.
8 weeks post initiation of treatment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of adverse events
기간: 4 weeks and 8 weeks after initiation of intervention
Percentage of infants with adverse events
4 weeks and 8 weeks after initiation of intervention

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percentage of planned dietary supplement
기간: 8 weeks
Percentage of planned dietary supplement given to the infant
8 weeks
Change in serum choline, betaine, and dimethylglycine levels
기간: Randomization and 8 weeks
Randomization and 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert Freedman, MD, University of Colorado, Denver

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13-2182

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phosphatidylcholine supplementation에 대한 임상 시험

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