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전기 충격 요법에서의 세보플루란

2019년 5월 15일 업데이트: Ülkü Özgül, Inonu University

전기경련 요법에서 전신마취 유도를 위한 다양한 Sevoflurane 용량 비교

이 연구의 목적은 발작 기간, 혈역학적 반응 및 회복 프로파일에 대한 전기경련 요법(ECT)에 사용되는 세보플루란의 다양한 용량의 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

운동(EMG) 및 뇌파 발작 기간(EEG), 심박수(HR) 및 평균 동맥압(MAP) 값 및 회복 시간을 기록했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Malatya, 칠면조, 44100
        • Inonu Unıversity School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구에는 전신 마취 하에서 ECT 세션이 예정된 18-60세 사이의 미국 마취과 학회(ASA) 신체 상태 I-II 환자 25명이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 뇌혈관 질환
  • 간질
  • 불안정한 심혈관 질환
  • 만성 폐쇄성 폐질환; 그리고
  • 신장 또는 간부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 세보란
마취유도 시 세보란 4% 농도
의약품: 세보란
세보란 4% 세보란 7%
다른 이름들:
  • 세보플루란
활성 비교기: 세보레인 %7
마취유도 시 세보란 7% 농도
의약품: 세보란
세보란 4% 세보란 7%
다른 이름들:
  • 세보플루란

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
발작 기간 동안 전기 충격 요법(ECT)에 사용되는 세보플루란
기간: 압수수색 전에 찍은
압수수색 전에 찍은

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈역학적 반응에 대한 전기경련 요법(ECT)에 사용되는 세보플루란.
기간: 압수수색 전에 찍은
압수수색 전에 찍은

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

수사관

  • 수석 연구원: Huseyin Toprak, Professor, Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ulkü_2

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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