Sevofluraani sähkökonvulsiivisessa terapiassa
keskiviikko 15. toukokuuta 2019 päivittänyt: Ülkü Özgül, Inonu University
Erilaisten sevofluraaniannosten vertailu yleisanestesian induktioon sähkökonvulsiivisessa terapiassa
Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää sähkökonvulsiivisessa hoidossa (ECT) käytettyjen sevofluraaniannosten vaikutuksia kohtausten kestoon, hemodynaamiseen vasteeseen ja toipumisprofiileihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Moottorin (EMG) ja elektroenkefalografian kohtausten kesto (EEG), syke (HR) ja keskimääräinen valtimopaine (MAP) sekä palautumisajat kirjattiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44100
- Inonu Unıversity School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistui 25 potilasta, jotka olivat American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisessä tilassa I-II, iältään 18-60 vuotta ja joille oli varattu ECT-istunto yleisanestesiassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Aivoverisuonitauti
- Epilepsia
- Epästabiili sydän- ja verisuonisairaus
- Krooninen keuhkoahtaumatauti; ja
- Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: sevorane
Sevoraani 4 % pitoisuus anestesian induktion aikana
|
Sevoraani 4 % Sevoraani 7 %
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: sevorane %7
Sevoraani 7 % pitoisuus anestesian induktion aikana
|
Sevoraani 4 % Sevoraani 7 %
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sevofluraani, jota käytetään sähkökonvulsiivisessa hoidossa (ECT) kohtausten keston vuoksi
Aikaikkuna: otettu ennen kohtausta
|
otettu ennen kohtausta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sevofluraani, jota käytetään sähkökonvulsiivisessa hoidossa (ECT) hemodynaamiseen vasteeseen.
Aikaikkuna: otettu ennen kohtausta
|
otettu ennen kohtausta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Huseyin Toprak, Professor, Inonu University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 23. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ulkü_2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset sevorane
-
Severance HospitalArmed Forces Capital Hospital, Republic of KoreaValmisPostoperatiivinen kipuKorean tasavalta