Sevoflurano em Eletroconvulsoterapia
15 de maio de 2019 atualizado por: Ülkü Özgül, Inonu University
A Comparação de Diferentes Doses de Sevoflurano para Indução de Anestesia Geral em Eletroconvulsoterapia
O objetivo do estudo foi investigar os efeitos de diferentes doses de sevoflurano usadas na terapia eletroconvulsiva (ECT) na duração da convulsão, resposta hemodinâmica e perfis de recuperação
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A duração das crises motoras (EMG) e eletroencefalográficas (EEG), os valores da frequência cardíaca (FC) e da pressão arterial média (PAM) e os tempos de recuperação foram registrados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Malatya, Peru, 44100
- Inonu Unıversity School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O estudo incluiu 25 pacientes do estado físico I-II da American Society of Anesthesiologists (ASA) com idade entre 18-60 anos que foram agendados para sessões de ECT sob anestesia geral
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Doença cerebrovascular
- Epilepsia
- Doença cardiovascular instável
- Doença pulmonar obstrutiva crônica; e
- Insuficiência renal ou hepática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: sevorano
Concentração de Sevorane 4% durante a indução da anestesia
|
Sevorano 4% Sevorano 7%
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: sevorano % 7
Concentração de Sevorane 7% durante a indução da anestesia
|
Sevorano 4% Sevorano 7%
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
sevoflurano usado em terapia eletroconvulsiva (ECT) na duração da convulsão
Prazo: tomadas antes da apreensão
|
tomadas antes da apreensão
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
sevoflurano usado em terapia eletroconvulsiva (ECT) na resposta hemodinâmica.
Prazo: tomadas antes da apreensão
|
tomadas antes da apreensão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Huseyin Toprak, Professor, Inonu University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
23 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ulkü_2
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