Севофлуран в электросудорожной терапии
15 мая 2019 г. обновлено: Ülkü Özgül, Inonu University
Сравнение различных доз севофлурана для индукции общей анестезии при электросудорожной терапии
Цель исследования заключалась в изучении влияния различных доз севофлурана, применяемого при электросудорожной терапии (ЭСТ), на продолжительность приступа, гемодинамический ответ и профили восстановления.
Обзор исследования
Подробное описание
Регистрировали двигательную (ЭМГ) и электроэнцефалографическую продолжительность припадка (ЭЭГ), частоту сердечных сокращений (ЧСС) и среднее артериальное давление (САД), а также время восстановления.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция, 44100
- Inonu Unıversity School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены 25 пациентов Американского общества анестезиологов (ASA) с физическим статусом I-II в возрасте от 18 до 60 лет, которым были назначены сеансы ЭСТ под общей анестезией.
Критерий исключения:
- Беременность
- Цереброваскулярная болезнь
- эпилепсия
- Нестабильное сердечно-сосудистое заболевание
- Хроническая обструктивная болезнь легких; и
- Почечная или печеночная недостаточность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: севоране
Концентрация Севорана 4% во время индукции анестезии
|
Севоран 4% Севоран 7%
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: севоране %7
Концентрация Севорана 7% во время индукции анестезии
|
Севоран 4% Севоран 7%
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
использование севофлурана в электросудорожной терапии (ЭСТ) в зависимости от продолжительности припадка
Временное ограничение: принятые до приступа
|
принятые до приступа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
севофлуран, используемый в электросудорожной терапии (ЭСТ) на гемодинамический ответ.
Временное ограничение: принятые до приступа
|
принятые до приступа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Huseyin Toprak, Professor, Inonu University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ulkü_2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты
Клинические исследования севоране
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaНеизвестный