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電気けいれん療法におけるセボフルラン

2019年5月15日 更新者:Ülkü Özgül、Inonu University

電気けいれん療法における全身麻酔導入のためのセボフルランの異なる用量の比較

研究の目的は、電気けいれん療法 (ECT) で使用されるセボフルランの異なる用量が発作持続時間、血行動態反応、回復プロファイルに及ぼす影響を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

運動(EMG)および脳波発作持続時間(EEG)、心拍数(HR)および平均動脈圧(MAP)値、および回復時間を記録した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥、44100
        • Inonu Unıversity School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究には、全身麻酔下でのECTセッションを予定していた、米国麻酔科医協会(ASA)の身体状態I~IIの18~60歳の患者25名が含まれた。

除外基準:

  • 妊娠
  • 脳血管疾患
  • てんかん
  • 不安定な心血管疾患
  • 慢性閉塞性肺疾患;と
  • 腎不全または肝不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:セボラン
麻酔導入時のセボラン濃度 4%
セボラン 4% セボラン 7%
他の名前:
  • セボフルラン
アクティブコンパレータ:セボラン %7
麻酔導入時のセボラン濃度 7%
セボラン 4% セボラン 7%
他の名前:
  • セボフルラン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
発作持続時間に対する電気けいれん療法 (ECT) に使用されるセボフルラン
時間枠:発作前に撮影されたもの
発作前に撮影されたもの

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血行動態反応に対する電気けいれん療法 (ECT) に使用されるセボフルラン。
時間枠:発作前に撮影されたもの
発作前に撮影されたもの

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Huseyin Toprak, Professor、Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月15日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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