Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sevofluran i elektrokonvulsiv terapi

15. maj 2019 opdateret af: Ülkü Özgül, Inonu University

Sammenligning af forskellige doser af sevofluran til induktion af generel anæstesi i elektrokonvulsiv terapi

Formålet med undersøgelsen var at undersøge virkningerne af forskellige doser af sevofluran anvendt i elektrokonvulsiv terapi (ECT) på varigheden af ​​anfald, hæmodynamisk respons og restitutionsprofiler

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Motoriske (EMG) og elektroencefalografiske anfaldsvarighed (EEG), hjertefrekvens (HR) og middelarterielt tryk (MAP) værdier og restitutionstider blev registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun, 44100
        • Inonu Unıversity School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen omfattede 25 patienter i American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I-II i alderen 18-60 år, som var planlagt til ECT-sessioner under generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Cerebrovaskulær sygdom
  • Epilepsi
  • Ustabil hjerte-kar-sygdom
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom; og
  • Nyre- eller leversvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: sevorane
Sevoran 4% koncentration under anæstesi induktion
Medicin: sevorane
Sevoran 4% Sevoran 7%
Andre navne:
  • Sevofluran
Aktiv komparator: sevorane %7
Sevoran 7% koncentration under anæstesi induktion
Medicin: sevorane
Sevoran 4% Sevoran 7%
Andre navne:
  • Sevofluran

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sevofluran anvendt i elektrokonvulsiv terapi (ECT) efter anfaldets varighed
Tidsramme: taget før anfaldet
taget før anfaldet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sevofluran anvendt i elektrokonvulsiv terapi (ECT) på hæmodynamisk respons.
Tidsramme: taget før anfaldet
taget før anfaldet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huseyin Toprak, Professor, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2013

Først opslået (Skøn)

23. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ulkü_2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med sevorane

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner