이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Traumeel®S 정제가 반복적인 운동 후 회복 및 염증성 면역 반응에 미치는 영향

2014년 1월 20일 업데이트: Prof. Dr. med. Frank Christoph Mooren
Traumeel®S 정제 대 위약이 자전거에서 두 번째 격렬한 동심 운동을 한 후 72시간 동안 회복 및 염증성 면역 반응에 미치는 영향을 조사하고 비교합니다(운동 #2).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

95

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giessen, 독일, 35394
        • Department of Sports Medicine, Institute of Sports Science, University of Giessen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 성별: 남성
  • 연령 ≥ 18 및 ≤ 40세
  • BMI ≥ 18.5 및 < 27,5 kg/m2(정상 범위 BMI에 대한 WHO 표준)
  • 최대 상대 산소 섭취량(VO2max) < 53 ml/kg x min
  • 건강의 일반적인 상태
  • 비 흡연자
  • 연구 시작 전 3개월 이내에 러닝머신에서 수행된 진단 성능 테스트에서 보여진 바와 같이 의학적으로 승인된 제한 없는 스포츠 참여
  • 서명된 정보에 입각한 동의를 제공하려는 의지

제외 기준:

  • 주간 훈련량 ≥ 6시간
  • 식이 보조제 사용(포함. 고용량 비타민과 미네랄)
  • 만성 면역 결핍
  • 현재 감염
  • 심장 및/또는 순환 장애
  • 운동 심전도 이상 소견
  • 근골격계 질환
  • 전신 치료가 필요하거나 연구 목적에 영향을 미칠 수 있는 모든 현재 임상 상태
  • Compositae 가족의 식물에 대한 과민증(예: 에키나시아)
  • 유당불내증
  • 불법 약물 또는 알코올 남용
  • 연구 시작 전 4주 이내에 다른 임상 시험에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 트라우멜
경구 Traumeel 정제 72시간 동안의 총량은 26정입니다.
경구, 1일차: 운동 검사 후 2시간, 운동 검사 후 6시간 및 10시간 동안 15분마다 1정; 2일 및 3일: 1일 3회 2정; 4일차: 아침에 2정
위약 비교기: 위약
위약 정제(300 mg 유당 1수화물 및 1,5 mg 스테아린산 마그네슘)를 입으로 72시간 동안 총량은 26정이 됩니다.
경구, 1일차: 운동 검사 후 2시간, 운동 검사 후 6시간 및 10시간 동안 15분마다 1정; 2일 및 3일: 1일 3회 2정; 4일차: 아침에 2정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인터루킨-1 수용체 길항제(IL-1ra)의 최대 72시간까지 운동 후 2가지 기준 수준의 변화
기간: 72시간
72시간
인터루킨 6(IL-6)의 최대 72시간까지 운동 후 두 기준 수준의 변화
기간: 72시간
72시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
최대 72시간의 면역 상태 및 활성화 마커(7개의 실험실 매개변수)에 대한 운동 후 2가지 기본 수준의 변화
기간: 72시간
72시간
다른 면역 조절제(35개 실험실 매개변수)의 운동 후 2가지 기준 수준에서 최대 72시간까지의 변화
기간: 72시간
72시간
최대 72시간의 근육 손상 마커(2개의 실험실 매개변수)까지 운동 후 두 기준 수준의 변화
기간: 72시간
72시간
최대 72시간의 최대 아이소메트릭 근력까지 운동 후 2가지 기본 수준의 변화(허벅지 굴근 및 신근에 대해 별도로)
기간: 72시간
72시간
최대 72시간 Short Form McGill 설문지 총 점수 및 별도의 VAS 통증 등급까지 운동 후 2가지 기준 수준의 변화
기간: 72시간
72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Frank C. Mooren, Prof. Dr., Department of Sports Medicine, Institute of Sports Science, University of Giessen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 9일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TEIR-3
  • 2009-010899-17 (EudraCT 번호)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다