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to Evaluate the Pharmacokinetics(Cmax, Auc) of CJ Imatinib Mesylate Tablet 200mg x 1 Compared With Gleevec Film-coated Tablet 100mg x 2 in Healthy Male Volunteers

2013년 8월 20일 업데이트: HK inno.N Corporation

Open-label, Randomized, Single-dose, 2-way Crossover Study to Evaluate the Pharmacokinetics(Cmax, Auc) of CJ Imatinib Mesylate Tablet 200mg x 1 Compared With Gleevec Film-coated Tablet 100mg x 2 in Healthy Male Volunteers

This study is designed to evaluate the pharmacokinetics of CJ Imatinib mesylate tablet 1 x 200mg compared with Gleevec film-coated tablet 2 x 100mg in healthy male volunteers.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 135-710
        • Samsung Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Male volunteers in the age between 20 and 55 years old
  • Judged to be in good health on the basis of their vital sign, ECG, physical exam and routine laboratory data
  • Body Mass Index (BMI) in the range of 18.5 to 27 kg/m2
  • Available for the entire study period
  • Willing to adhere to protocol requirements and sign a informed consent form

Exclusion Criteria:

  • History of clinically significant hepatic, renal, neurology, psychiatric, pulmonary, endocrine, hematologic, cardiovascular disease

  • Clinically significant vital sign

    • SBP(Systolic Blood Pressure) ≤ 90 mmHg or SBP ≥ 140 mmHg
    • DBP(Diastolic Blood Pressure) ≤ 60 mmHg or DBP ≥ 100 mmHg
  • History of surgery except or gastrointestinal disease which might significantly change absorption of medicines
  • History of clinically significant allergies, including imatinib

  • Clinical laboratory test values are outside the accepted normal range

    • AST(ASpartate Transaminase), ALT(ALanine Transaminase)( > 1.5 times to normal range
    • Estimated GFR(Glomerular Filtration Rate) < 80 mL/min

  • History of caffeine, alcohol, smoking abuse

    • caffeine > 4 cups/day
    • grapefruit juice > 4 cups/day
    • smoking > 20 cigarettes/day
    • alcohol > 140g/week
  • Participated in a previous clinical trial within 3 months prior to dosing
  • Donated blood within 60 days prior to dosing
  • Use of prescription only medicine and oriental medicine within the 14 days before dosing or use of non-prescription medicine within the 10 days before dosing
  • Subjects considered as unsuitable based on medical judgement by investigators

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CJ Imatinib 200mg
1 tablet(200mg) a day,PO,QD
의약품: CJ Imatinib mesylate tablet
활성 비교기: Gleevec 100mg
2 tablet(100mg) a day,PO,QD
의약품: Gleevec film-coated tablet 2 x 100mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
maximum concentration, Area under the concentration-time curve from zero to infinity
기간: Blood sampling up to 72hs post dose(16 times).
Administration of IP : 1day
Blood sampling up to 72hs post dose(16 times).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Time to peak concentration, t1/2, Area under the concentration-time curve from zero to infinity
기간: Blood sampling up to 72hs post dose(16 times).
Administration of IP : 1 day
Blood sampling up to 72hs post dose(16 times).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

HK inno.N Corporation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CJ_IMM_101

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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