- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01926548
to Evaluate the Pharmacokinetics(Cmax, Auc) of CJ Imatinib Mesylate Tablet 200mg x 1 Compared With Gleevec Film-coated Tablet 100mg x 2 in Healthy Male Volunteers
20 de agosto de 2013 actualizado por: HK inno.N Corporation
Open-label, Randomized, Single-dose, 2-way Crossover Study to Evaluate the Pharmacokinetics(Cmax, Auc) of CJ Imatinib Mesylate Tablet 200mg x 1 Compared With Gleevec Film-coated Tablet 100mg x 2 in Healthy Male Volunteers
This study is designed to evaluate the pharmacokinetics of CJ Imatinib mesylate tablet 1 x 200mg compared with Gleevec film-coated tablet 2 x 100mg in healthy male volunteers.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 135-710
- Samsung Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male volunteers in the age between 20 and 55 years old
- Judged to be in good health on the basis of their vital sign, ECG, physical exam and routine laboratory data
- Body Mass Index (BMI) in the range of 18.5 to 27 kg/m2
- Available for the entire study period
- Willing to adhere to protocol requirements and sign a informed consent form
Exclusion Criteria:
- History of clinically significant hepatic, renal, neurology, psychiatric, pulmonary, endocrine, hematologic, cardiovascular disease
Clinically significant vital sign
- SBP(Systolic Blood Pressure) ≤ 90 mmHg or SBP ≥ 140 mmHg
- DBP(Diastolic Blood Pressure) ≤ 60 mmHg or DBP ≥ 100 mmHg
- History of surgery except or gastrointestinal disease which might significantly change absorption of medicines
- History of clinically significant allergies, including imatinib
Clinical laboratory test values are outside the accepted normal range
- AST(ASpartate Transaminase), ALT(ALanine Transaminase)( > 1.5 times to normal range
- Estimated GFR(Glomerular Filtration Rate) < 80 mL/min
History of caffeine, alcohol, smoking abuse
- caffeine > 4 cups/day
- grapefruit juice > 4 cups/day
- smoking > 20 cigarettes/day
- alcohol > 140g/week
- Participated in a previous clinical trial within 3 months prior to dosing
- Donated blood within 60 days prior to dosing
- Use of prescription only medicine and oriental medicine within the 14 days before dosing or use of non-prescription medicine within the 10 days before dosing
- Subjects considered as unsuitable based on medical judgement by investigators
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: CJ Imatinib 200mg
1 tablet(200mg) a day,PO,QD
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Comparador activo: Gleevec 100mg
2 tablet(100mg) a day,PO,QD
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
maximum concentration, Area under the concentration-time curve from zero to infinity
Periodo de tiempo: Blood sampling up to 72hs post dose(16 times).
|
Administration of IP : 1day
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Blood sampling up to 72hs post dose(16 times).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Time to peak concentration, t1/2, Area under the concentration-time curve from zero to infinity
Periodo de tiempo: Blood sampling up to 72hs post dose(16 times).
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Administration of IP : 1 day
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Blood sampling up to 72hs post dose(16 times).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CJ_IMM_101
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .