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급성 뇌경색 혈청 VEGF, MMP-9 및 EPC 수치에 대한 Erigeron 주사의 효과

급성 뇌경색 후 인간 혈청 VEGF, MMP-9 및 EPC 수준에 대한 Erigeron 주사의 효과를 연구하기 위해 무작위 이중 맹검 통제로 테스트를 수행했습니다. 급성 뇌경색 환자를 무작위로 Erigeron 주사 + 아스피린 그룹, 아스피린 그룹으로 나누었습니다. , 그리고 건강 사람들. 주요 지표는 VEGF, MMP-9 및 EPC의 혈청 수준입니다. 검토는 NIHSS 등을 참조하여 이루어집니다. 그래서 에리게론주사는 이 시험을 통해 여러 표적에서 혈관신생을 촉진하는 기능을 갖게 된다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

목적:

급성 뇌경색 후 인간 혈청 VEGF, MMP-9 및 EPC 수준에 대한 Erigeron 주사의 효과를 연구합니다.

방법:

급성 뇌경색 환자 40명(선정 기준에 따름)을 무작위로 에리게론주사+아스피린군, 아스피린군, 건강인 20명으로 나누었다. Erigeron주사+아스피린군과 아스피린군은 치료 전, 치료 후 1일, 3일, 7일째 말초혈액을 채취하여 VEGF, MMP-9, EPC의 수치를 검사하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 72시간 이내 공격
  • 2-25점의 NIHSS 점수
  • 허혈성 뇌졸중이 처음 발생했거나 뇌졸중 병력이 있으나 후유증이 없는 경우
  • 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 종양, 관상동맥질환, 심장판막질환, 건선, 류머티즘, 혈액질환, 불임, 각종 급성염증 환자
  • 중증 인지 장애가 있는 환자
  • 협조를 거부하거나 신경학적 장애로 협조할 수 없는 경우
  • 뇌출혈 또는 출혈성 뇌경색
  • 대규모 뇌경색으로 인한 불안정한 활력징후
  • 심각한 심장, 간 및 신장 기능 부전이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에리게론주사
Erigeron 주사, 30ml,qd,i.v., 7일 동안
Erigeron 주사제, 30ml, iv, qd, 7일간
위약 비교기: 위약
일반 식염수, 500ml,i.v.,qd, 7일 동안
일반 식염수, 500ml,i.v.,qd, 7일 동안
다른 이름들:
  • 일반 식염수, 500ml,i.v.,qd, 7일 동안
간섭 없음: 건강 자원봉사자
건강 자원 봉사자는 약을 투여하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
VEGF, MMP-9 및 EPC의 혈청 수준
기간: 0-7일
0-7일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
국립 보건원 뇌졸중 척도
기간: 0-7일
0-7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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