Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Erigeron-injektion på akut cerebral infarktserum VEGF, MMP-9 och EPC-nivåer

19 augusti 2013 uppdaterad av: Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
För att studera effekterna av Erigeron Injection på humant serum VEGF-, MMP-9- och EPC-nivåer efter akut hjärninfarkt görs testet av slumpmässiga dubbelblinda kontrollerade.patienter med akut hjärninfarkt delades slumpmässigt in i erigeroninjektion+aspiringrupp, aspiringrupp och hälsomänniskor. Huvudindexen är serumnivån för VEGF, MMP-9 och EPC. Granskningen görs genom hänvisningen till NIHSS och så vidare. Så, Erigeron Injection har funktionen att främja angiogenes i flera mål genom detta test.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Att studera effekterna av Erigeron Injection på humant serum VEGF, MMP-9 och EPC nivåer efter akut hjärninfarkt.

METOD:

40 patienter med akut hjärninfarkt (i enlighet med inklusionskriterierna) delades slumpmässigt in i erigeroninjektion+aspiringrupp, aspiringrupp och 20 hälsopersoner. Erigeron-injektion+aspiringruppen och aspiringruppen tog perifert blod på den tidigare behandlingen, efterbehandlingen 1:e, 3:e och 7:e dagen, och testade nivån av VEGF, MMP-9 och EPC. Testade hälsomänniskor en gång.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Yefeng Cai, master
  • Telefonnummer: 34530 (08620)81887233
  • E-post: caiyefeng@126.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som inte är yngre än 18 år
  • attack inom 72 timmar
  • NIHSS poäng i 2-25 poäng
  • Ischemisk stroke inträffade för första gången, eller med en historia av strokesjukdom men utan följdsjukdomar
  • Undertecknade de informerade samtyckena

Exklusions kriterier:

  • patienter yngre än 18 år
  • Patienter med tumör, kranskärlssjukdom, valvulär hjärtsjukdom, psoriasis, reumatism, hematologiska sjukdomar, infertilitet, olika typer av akut inflammation
  • Patienter med grav kognitiv funktionsnedsättning
  • Vägrade att samarbeta eller inte kunnat samarbeta för neurologiska störningar
  • Cerebral blödning eller hemorragisk hjärninfarkt
  • Instabila vitala tecken på grund av massiv hjärninfarkt
  • Patienter med allvarlig hjärt-, lever- och njurinsufficiens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Erigeron Injection
Erigeron Injection, 30ml,qd,i.v., i 7 dagar
Läkemedel: Erigeron Injection
Erigeron Injection, 30ml, iv, qd, i 7 dagar
Placebo-jämförare: placebo
normal koksaltlösning, 500 ml, i.v., qd, i 7 dagar
Läkemedel: placebo
normal koksaltlösning, 500 ml, i.v., qd, i 7 dagar
Andra namn:
  • normal koksaltlösning, 500 ml, i.v., qd, i 7 dagar
Inget ingripande: hälsofrivilliga
hälsofrivilliga, ingen drog att ges.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
serumnivån av VEGF,MMP-9 och EPC
Tidsram: 0-7 dagar
0-7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
National Institute of Health av stroke skala
Tidsram: 0-7 dagar
0-7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

21 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2013

Senast verifierad

1 augusti 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1201/01/006284

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral infarkt

Kliniska prövningar på Erigeron Injection

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera