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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01930357
노출 전 예방 요법에서 인간 이배체 세포 백신과 비교하여 정제된 베로 광견병 백신-혈청 없음
2017년 4월 24일 업데이트: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
2세에서 17세 사이의 건강한 어린이와 청소년의 사전 노출 예방 요법에서 인간 이배체 세포 백신인 Imovax® 광견병과 비교한 정제된 Vero 광견병 백신 - 무혈청(VRVg)의 면역원성과 안전성
이 연구의 목적은 2세에서 17세 사이의 건강한 어린이와 청소년의 사전 노출 요법에서 VRVg의 면역원성과 안전성을 문서화하는 것입니다.
주요 목표:
- VRVg가 D42, 즉 마지막 백신 접종 후 14일에 광견병 바이러스 중화 항체(RVNA) 역가 ≥ 0.5 국제 단위(IU)/mL를 달성한 피험자의 비율 측면에서 Imovax® 광견병보다 열등하지 않음을 입증합니다.
- 대상자의 99% 이상이 VRVg 그룹에서 97% 이상의 95% 신뢰 구간(CI)의 하한으로 D42에서 RVNA 역가 ≥ 0.5 IU/mL를 달성하는지 설명합니다.
보조 목표:
- 노출 전 일정으로 투여될 때 각 백신 주사 후 각 백신의 임상적 안전성을 평가하기 위함.
- 마지막 접종 후 14일, 즉 D42에 각 백신에 의해 유도된 면역 반응을 기술하기 위해, 그리고 첫 번째 접종 후 6개월
- D42에서, 즉 마지막 백신접종 14일 후 두 백신 그룹 사이의 기하 평균 역가 비율을 기술하기 위함.
연구 개요
상세 설명
참가자는 0일차, 7일차 및 28일차에 각각 하나씩 총 3번의 예방접종을 받게 되며, 첫 접종 전(기준선 역가), 42일차 및 월에 광견병 백신에 대한 면역 반응에 대한 평가를 받게 됩니다. 6.
각 주사 후 최대 28일까지 모든 참가자의 안전성을 평가합니다. 심각한 부작용 및 특별 관심 부작용(AESI)은 마지막 주사 후 최대 6개월까지 수집됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
342
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manila, 필리핀 제도, 1000
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Muntinlupa City, 필리핀 제도, 1781
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 편입일 기준 만 2세 ~ 만 17세
- 정보에 입각한 동의서에 부모(및 현지 규정에 따라 적용되는 경우 주체) 또는 법적으로 허용되는 다른 대리인 및 해당되는 경우 독립적인 증인이 서명하고 날짜를 기입했으며, 동의서에는 부모가 서명하고 날짜를 기입했습니다. 대상(현지 윤리위원회 또는 국가 규정에 의해 해당되는 경우)
- 피험자와 부모/법적으로 허용되는 대리인은 예정된 모든 방문에 참석하고 모든 시험 절차를 준수할 수 있습니다.
제외 기준:
- 피험자가 임신 중이거나 수유 중이거나 가임기임(비임신 가능성으로 간주되기 위해 여성은 초경 전이거나 외과적으로 불임 상태이거나 효과적인 피임 방법을 사용 중이거나 첫 번째 초경 4주 전부터 금욕해야 합니다. 마지막 접종 후 최소 4주까지)
- 연구 등록 시점(또는 첫 번째 시험 백신 접종 전 4주)에 참여하거나 백신, 약물, 의료 기기 또는 의료 절차를 조사하는 다른 임상 시험에 현재 시험 기간 동안 계획된 참여
- 첫 번째 시험 접종 전 4주 이내에 백신을 받았거나 시험 접종 후 4주 이내에 백신을 받을 예정인 경우
- 시험 백신 또는 다른 백신으로 광견병에 대한 사전 예방 접종(노출 전 또는 노출 후 요법에서)
- 노출 후 예방 조치 없이 지난 6개월 동안 잠재적으로 광견병에 걸린 동물에게 물린 경우
- 지난 3개월 동안 면역 글로불린, 혈액 또는 혈액 유래 제품 수령
- 알려진 또는 의심되는 선천적 또는 후천적 면역결핍; 또는 지난 6개월 이내에 항암 화학 요법 또는 방사선 요법과 같은 면역 억제 요법을 받은 경우; 또는 장기 전신 코르티코스테로이드 요법(지난 3개월 동안 연속 2주 이상 동안 프레드니손 또는 이에 상응하는 것)
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 대한 자가 보고 혈청 양성
- 백신 성분에 대한 알려진 전신 과민성 또는 동일한 물질을 함유한 백신에 대한 생명을 위협하는 반응의 병력
- 자가 보고된 혈소판감소증, 근육주사 예방접종 금기
- 출혈 장애 또는 포함 전 3주 동안 항응고제 투여, 근육내 백신 접종 금기
- 행정 명령 또는 법원 명령에 의해 자유를 박탈당하거나 응급 상황에서 비자발적으로 입원한 경우
- 현재 알코올 남용 또는 약물 중독
- 시험관의 의견에 따라 시험 수행 또는 완료를 방해할 수 있는 단계에 있는 만성 질환
- 백신 접종 당일 중등도 또는 중증 급성 질환/감염(조사관 판단에 따름) 또는 열성 질환(체온 ≥ 38.0°C). 상태가 해결되거나 발열이 가라앉을 때까지 예비 피험자가 연구에 포함되어서는 안 됩니다.
- 제안된 연구에 직접 관여하는 연구자 또는 연구 센터의 연구원 또는 직원으로 확인되거나 제안된 연구에 직접 관여하는 연구원 또는 직원의 직계 가족 구성원(즉, 배우자, 친자녀 또는 입양 자녀)으로 확인됩니다.
- 길랭-바레 증후군의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: VRVg 그룹
참가자는 Purified Vero Rabies Vaccine Serum Free(VRVg)의 3회 예방 접종을 받습니다.
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0.5 mL, 근육내(0일, 7일 및 28일).
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활성 비교기: Imovax® 광견병 그룹
참가자는 인간 이배체 세포 백신(HDCV), Imovax® 광견병 예방접종을 3회 받습니다.
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0.5 mL, 근육내(0일, 7일 및 28일).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수 광견병 바이러스 중화 항체(RVNA) 역가가 급속 형광 초점 억제 시험(RFFIT)으로 측정했을 때 ≥ 0.5 IU/mL인 피험자
기간: 42일차
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광견병 바이러스 중화 항체는 급속 형광 초점 억제 시험(RFFIT)으로 측정됩니다.
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42일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시험 기간 동안 발생하는 요청된 주사 부위 반응, 요청된 전신 반응, 요청되지 않은 전신 반응 및 심각한 부작용을 보고한 참가자 수
기간: 백신 접종 후 0일부터 최대 6개월까지
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요청된 주사 부위 반응: 통증, 홍반 및 부종.
유도된 전신 반응: 열(온도), 두통, 권태감 및 근육통
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백신 접종 후 0일부터 최대 6개월까지
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정제된 Vero Rabies Vaccine Serum Free(VRVg) 또는 Human Diploid Cell Vaccine, Imovax® Rabies로 백신접종 후 요약 개별 RVNA 역가 비율(42일/0일)
기간: 0일 및 42일
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광견병 바이러스 중화 항체는 급속 형광 초점 억제 시험(RFFIT)으로 측정됩니다.
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0일 및 42일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 23일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VRV06
- U1111-1127-7340 (기타 식별자: WHO)
- PHRR130822-000107 (레지스트리 식별자: The Philippine Health Research Registry (PHRR))
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