Johns Hopkins 유방암 프로그램 종단 리포지토리
2026년 5월 12일 업데이트: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
BCPLR(Breast Cancer Program Longitudinal Repository)은 Johns Hopkins의 유방암 프로그램의 연구 임무를 수행하고 관련 연구자에게 서비스를 제공하기 위해 설립되었습니다. 암 진료소.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 유방암 환자뿐만 아니라 유방암이 없는 지원자로부터 수집한 혈액 및 조직의 세포를 연구하여 암에 대해 더 많이 알 수 있도록 향후 사용을 위해 샘플을 수집하기 위해 수행되고 있습니다.
우리의 목표는 암이 어떻게 진행되고 어떻게 치료될 수 있는지를 배우는 데 도움이 되는 연구에 이를 사용할 수 있도록 하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
810
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21287-0013
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Johns Hopkins에서 유방암 치료 또는 유방 선별 검사 또는 진단 절차(예: 유방조영술 또는 생검)를 위해 본 모든 남성 또는 여성이 가입할 수 있습니다.
"건강한" 또는 "정상적인" 지원자(유방암이 없음을 의미)로 알려진 유방암 병력이 없는 개인도 가입할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 18세 이상
- 참가자는 다음 범주 중 하나를 충족합니다. 알려진 유방암 진단을 받고 유방암 평가 및/또는 치료를 받고 있습니다. 진단 절차 및/또는 평가를 받는 양성 유방 질환이 있습니다. 또는 알려진 유방 질환 또는 이상 진단이 없고 일상적인 선별 검사 또는 진단 유방 촬영 절차 및/또는 기타 임상 평가를 받고 있습니다.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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유방암 환자
참가자는 알려진 유방암 진단을 받았으며 유방암 평가 및/또는 치료를 받고 있으며 저장소의 일부로 샘플 수집, 액세스 및 후속 조치에 동의합니다.
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혈액, 조직, 소변 및 기타 샘플을 채취할 수 있습니다.
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양성 유방 질환
참가자는 양성 유방 질환이 있고 진단 절차 및/또는 평가를 받고 있으며 저장소의 일부로 샘플 수집, 액세스 및 후속 조치에 동의합니다.
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혈액, 조직, 소변 및 기타 샘플을 채취할 수 있습니다.
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건강한 봉사
참가자는 유방 질환 또는 이상에 대해 알려진 진단이 없으며 저장소의 일부로 샘플 수집, 액세스 및 후속 조치에 동의하는 일상적인 선별 검사 또는 진단 유방 이미징 절차 및/또는 기타 임상 평가를 받고 있습니다.
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혈액, 조직, 소변 및 기타 샘플을 채취할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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저장소 개발
기간: 20 년
|
유방 관리 및 암 클리닉에서 본 환자의 해당 특성(인구학적 및 임상 정보)을 가진 표본 저장소 개발
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20 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Antonio C. Wolff, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- J0888
- SKCCC J0888 (기타 식별자: SKCCC at Johns Hopkins)
- NA_00019811 (기타 식별자: JHM IRB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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