Johns Hopkins Breast Cancer Program Longitudinal Repository
tiistai 12. toukokuuta 2026 päivittänyt: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
BCPLR (Breast Cancer Program Longitudinal Repository) on perustettu täyttämään Johns Hopkinsin rintasyöpäohjelman tutkimustehtävän ja palvelemaan siihen liittyviä tutkijoita – kehittämään arkisto näytteistä, joilla on vastaavat ominaisuudet rintasyövän hoidossa ja hoidossa olevista potilaista. syöpäklinikat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä tutkimuksella kerätään näytteitä tulevaa käyttöä varten, jotta voimme oppia lisää syövästä tutkimalla soluja verestä ja kudoksesta, jotka on kerätty rintasyöpäpotilailta sekä vapaaehtoisilta, joilla ei ole rintasyöpää.
Tavoitteemme on saattaa ne tutkimuskäyttöön, jotta voidaan oppia kuinka syöpä kehittyy ja miten sitä voidaan hoitaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
810
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287-0013
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuka tahansa mies tai nainen, jota nähdään Johns Hopkinsissa rintasyövän hoitoon tai mihin tahansa seulonta- tai diagnostisiin rintatoimenpiteisiin (esimerkiksi: mammografiat tai biopsiat), voi liittyä.
Myös henkilöt, joilla ei ole ollut rintasyöpää ja jotka tunnetaan nimellä "terveet" tai "normaalit" vapaaehtoiset (eli heillä ei ole rintasyöpää), voivat myös liittyä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies vai nainen
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Osallistujat täyttävät yhden seuraavista luokista: heillä on tiedossa oleva rintasyöpädiagnoosi ja he saavat rintasyövän arvioinnin ja/tai hoidon; sinulla on hyvänlaatuinen rintasairaus, jolle on tehty diagnostinen toimenpide ja/tai arviointi; tai hänellä ei ole tiedossa olevaa rintasairauden tai poikkeavuuden diagnoosia ja hänelle tehdään rutiiniseulonta- tai diagnostisia rintojen kuvantamistoimenpiteitä ja/tai muu kliininen arviointi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Rintasyöpäpotilaat
Osallistujilla on tiedossa oleva rintasyöpädiagnoosi ja he saavat rintasyövän arvioinnin ja/tai hoidon, ja he suostuvat näytteenottoon, saatavuuteen ja seurantaan osana arkistoa.
|
Voidaan kerätä verta, kudosta, virtsaa ja muita näytteitä
|
|
Hyvälaatuinen rintasairaus
Osallistujilla on hyvänlaatuinen rintasairaus ja he saavat diagnostisen toimenpiteen ja/tai arvioinnin, ja he suostuvat näytteenottoon, pääsyyn ja seurantaan osana arkiston toimintaa.
|
Voidaan kerätä verta, kudosta, virtsaa ja muita näytteitä
|
|
Terve vapaaehtoinen
Osallistujilla ei ole tiedossa olevaa rintasairauden tai poikkeavuuden diagnoosia, ja he käyvät läpi rutiininomaisia seulonta- tai diagnostisia rintojen kuvantamistoimenpiteitä ja/tai muita kliinisiä arviointeja, jotka suostuvat näytteenottoon, pääsyyn ja seurantaan osana arkistoa.
|
Voidaan kerätä verta, kudosta, virtsaa ja muita näytteitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arkiston kehittäminen
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Kehittää arkisto näytteistä, joilla on vastaavat ominaisuudet - demografiset ja kliiniset tiedot - rintahoito- ja syöpäklinikoilla vastaanotettujen potilaiden näytteistä
|
20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Antonio C. Wolff, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 9. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Hengityselinten sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Haiman sairaudet
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Rintojen kasvaimet
- Kystinen fibroosi
- Tutkintatekniikat
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Näytteenkäsittely
Muut tutkimustunnusnumerot
- J0888
- SKCCC J0888 (Muu tunniste: SKCCC at Johns Hopkins)
- NA_00019811 (Muu tunniste: JHM IRB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .