ジョンズ・ホプキンス乳がんプログラム縦断リポジトリ
2024年5月30日 更新者：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
乳癌プログラム縦断リポジトリ (BCPLR) は、ジョンズ ホプキンス大学の乳癌プログラムの研究任務を遂行し、それに所属する研究者にサービスを提供するために設立されています。がんクリニック。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、乳がん患者および乳がんではないボランティアから採取された血液および組織の細胞を研究することにより、がんについてさらに学ぶことができる将来の使用のためにサンプルを収集するために行われています.
私たちの目標は、がんがどのように発生し、どのように治療されるかを知るのに役立つように、これらを研究に利用できるようにすることです.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21287-0013
- 募集
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
コンタクト：
- Hopkins Breast Trials
- メール：HopkinsBreastTrials@jhmi.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ジョンズ・ホプキンス大学で乳がんの治療を受けている男性または女性、または乳房のスクリーニングや診断の手順 (マンモグラムや生検など) を受診している男性または女性であれば、誰でも参加できます。
「健康な」または「正常な」ボランティアとして知られる、乳がんの病歴のない個人 (乳がんにかかっていないことを意味します) も参加できます。
説明
包含基準:
- 男性か女性
- 18歳以上
- 参加者は、次のカテゴリのいずれかを満たしています。乳がんの評価および/または治療を受けている乳がんの既知の診断があります。診断手順および/または評価を受けている良性乳房疾患がある;または、乳房の病気または異常の既知の診断を受けておらず、定期的なスクリーニングまたは乳房画像診断手順および/またはその他の臨床評価を受けています。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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乳がん患者
参加者は、乳がんの既知の診断を受けており、乳がんの評価および/または治療を受けており、リポジトリの一部としてサンプルの収集、アクセス、およびフォローアップに同意しています。
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血液、組織、尿、およびその他のサンプルが採取される場合があります
|
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乳房の良性疾患
参加者は良性乳房疾患を患っており、診断手順および/または評価を受けており、リポジトリの一部としてサンプルの収集、アクセス、およびフォローアップに同意しています。
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血液、組織、尿、およびその他のサンプルが採取される場合があります
|
|
健康ボランティア
参加者は、乳房の病気や異常の診断を受けておらず、ルーチンのスクリーニングまたは乳房画像診断手順および/またはその他の臨床評価を受けており、リポジトリの一部としてサンプルの収集、アクセス、およびフォローアップに同意しています。
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血液、組織、尿、およびその他のサンプルが採取される場合があります
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
リポジトリ開発
時間枠：20年
|
対応する特徴（人口統計学的および臨床的情報）を備えた標本のレポジトリを開発すること
|
20年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Antonio C. Wolff, MD、Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (推定)
2030年1月1日
研究の完了 (推定)
2030年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月3日
最初の投稿 (推定)
2013年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月30日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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