Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Johns Hopkins Breast Cancer Program Longitudinal Repository

12. maj 2026 opdateret af: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Breast Cancer Program Longitudinal Repository (BCPLR) er ved at blive etableret for at opfylde forskningsmissionen for Breast Cancer Programme ved Johns Hopkins og for at betjene efterforskere tilknyttet det - at udvikle et depot af prøver med tilsvarende karakteristika fra patienter set i brystbehandling og kræftklinikker.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning udføres for at indsamle prøver til fremtidig brug, som vi kan lære mere om kræft ved at studere celler i blod og væv indsamlet fra mennesker med brystkræft såvel som fra frivillige uden brystkræft. Vores mål er at gøre disse tilgængelige for forskning for at hjælpe med at lære, hvordan kræft udvikler sig, og hvordan det kan behandles.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

810

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287-0013
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver mand eller kvinde, der ses hos Johns Hopkins til brystkræftbehandling eller til screening eller diagnostiske brystprocedurer (for eksempel: mammografi eller biopsier), kan deltage. Personer uden en historie med brystkræft, kendt som "sunde" eller "normale" frivillige (hvilket betyder, at de ikke har brystkræft) kan også deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • 18 år eller ældre
  • Deltagerne opfylder en af ​​følgende kategorier: har en kendt diagnose af brystkræft, der modtager en brystkræftvurdering og/eller behandling; har en godartet brystsygdom, der modtager en diagnostisk procedure og/eller evaluering; eller har ingen kendt diagnose af brystsygdom eller abnormitet og gennemgår rutinemæssig screening eller diagnostiske brystbilleddannelsesprocedurer og/eller anden klinisk evaluering.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Brystkræftpatienter
Deltagerne har en kendt diagnose af brystkræft og modtager en brystkræftevaluering og/eller behandling, som accepterer prøveindsamling, adgang og opfølgning som en del af depotet.
Procedure: Samling af prøver
Blod, væv, urin og andre prøver kan udtages
Godartet brystsygdom
Deltagere har godartet brystsygdom og modtager en diagnostisk procedure og/eller evaluering, som accepterer prøveindsamling, adgang og opfølgning som en del af depotet.
Procedure: Samling af prøver
Blod, væv, urin og andre prøver kan udtages
Sund frivillig
Deltagerne har ingen kendt diagnose af brystsygdom eller abnormitet og gennemgår rutinemæssig screening eller diagnostiske brystbilleddannelsesprocedurer og/eller anden klinisk evaluering, som accepterer prøveindsamling, adgang og opfølgning som en del af depotet.
Procedure: Samling af prøver
Blod, væv, urin og andre prøver kan udtages

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depotudvikling
Tidsramme: 20 år
At udvikle et lager af prøver med tilsvarende karakteristika - demografiske og kliniske oplysninger - fra patienter set i bryst- og kræftklinikker
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Samarbejdspartnere

Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

Efterforskere

  • Studiestol: Antonio C. Wolff, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2013

Først opslået (Anslået)

9. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • J0888
  • SKCCC J0888 (Anden identifikator: SKCCC at Johns Hopkins)
  • NA_00019811 (Anden identifikator: JHM IRB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Samling af prøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner