Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продольный репозиторий программы рака молочной железы Джона Хопкинса

12 мая 2026 г. обновлено: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Продольный репозиторий Программы по раку молочной железы (BPLR) создается для выполнения исследовательской миссии Программы по раку молочной железы в Университете Джона Хопкинса и для помощи исследователям, связанным с ней, — для создания хранилища образцов с соответствующими характеристиками от пациентов, наблюдаемых при уходе за грудью, и онкологические клиники.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование проводится для сбора образцов для будущего использования, чтобы мы могли больше узнать о раке, изучая клетки в крови и ткани, взятые у людей с раком молочной железы, а также у добровольцев без рака молочной железы. Наша цель — сделать их доступными для исследований, чтобы помочь узнать, как развивается рак и как его можно лечить.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

810

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287-0013
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой мужчина или женщина, проходящие лечение в больнице Джона Хопкинса по поводу рака молочной железы или любые скрининговые или диагностические процедуры груди (например, маммография или биопсия), могут присоединиться. Также могут присоединиться люди без рака груди в анамнезе, известные как «здоровые» или «нормальные» добровольцы (что означает, что у них нет рака груди).

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина
  • 18 лет и старше
  • Участники соответствуют одной из следующих категорий: имеют известный диагноз рака молочной железы, проходят обследование и/или лечение рака молочной железы; имеете доброкачественное заболевание молочной железы, подвергающееся диагностической процедуре и/или оценке; или у них нет известного диагноза заболевания или аномалии молочной железы, и она проходит рутинный скрининг или диагностические процедуры визуализации молочной железы и / или другую клиническую оценку.

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные раком молочной железы
Участники имеют известный диагноз рака молочной железы и проходят обследование и / или лечение рака молочной железы, которые соглашаются на сбор образцов, доступ и последующее наблюдение в рамках репозитория.
Процедура: Сбор образцов
Кровь, ткани, моча и другие образцы могут быть собраны
Доброкачественное заболевание молочной железы
Участники имеют доброкачественное заболевание молочной железы и проходят диагностическую процедуру и / или оценку, которые соглашаются на сбор образцов, доступ и последующее наблюдение в рамках репозитория.
Процедура: Сбор образцов
Кровь, ткани, моча и другие образцы могут быть собраны
Здоровый волонтер
У участников нет известного диагноза заболевания или аномалии груди, и они проходят рутинный скрининг или диагностические процедуры визуализации груди и / или другую клиническую оценку, которые соглашаются на сбор образцов, доступ и последующее наблюдение в рамках репозитория.
Процедура: Сбор образцов
Кровь, ткани, моча и другие образцы могут быть собраны

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка репозитория
Временное ограничение: 20 лет
Создать репозиторий образцов с соответствующими характеристиками - демографической и клинической информацией - от пациентов, наблюдаемых в клиниках по уходу за грудью и онкологических клиниках.
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Соавторы

Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

Следователи

  • Учебный стул: Antonio C. Wolff, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • J0888
  • SKCCC J0888 (Другой идентификатор: SKCCC at Johns Hopkins)
  • NA_00019811 (Другой идентификатор: JHM IRB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться