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Longitudinal Repository des Johns-Hopkins-Brustkrebsprogramms

12. Mai 2026 aktualisiert von: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Das Breast Cancer Program Longitudinal Repository (BCPLR) wird eingerichtet, um die Forschungsmission des Brustkrebsprogramms an der Johns Hopkins University zu erfüllen und den damit verbundenen Forschern zu dienen – ein Repository von Proben mit entsprechenden Merkmalen von Patienten zu entwickeln, die in der Brustpflege gesehen wurden und Krebskliniken.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung wird durchgeführt, um Proben für die zukünftige Verwendung zu sammeln, damit wir mehr über Krebs erfahren können, indem wir Zellen in Blut und Gewebe untersuchen, die von Menschen mit Brustkrebs sowie von Freiwilligen ohne Brustkrebs entnommen wurden. Unser Ziel ist es, diese für die Forschung verfügbar zu machen, um zu lernen, wie Krebs entsteht und wie er behandelt werden kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

810

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287-0013
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder Mann oder jede Frau, die bei Johns Hopkins zur Behandlung von Brustkrebs oder für Screening- oder diagnostische Brustverfahren (z. B. Mammographien oder Biopsien) gesehen werden, kann teilnehmen. Personen ohne Brustkrebs in der Vorgeschichte, bekannt als „gesunde“ oder „normale“ Freiwillige (was bedeutet, dass sie keinen Brustkrebs haben), können ebenfalls teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich
  • 18 Jahre oder älter
  • Die Teilnehmer fallen in eine der folgenden Kategorien: Sie haben eine bekannte Brustkrebsdiagnose und erhalten eine Brustkrebsuntersuchung und/oder -behandlung; eine gutartige Brusterkrankung haben, bei der ein diagnostisches Verfahren und/oder eine Bewertung durchgeführt wird; oder keine bekannte Diagnose einer Brusterkrankung oder -anomalie hat und sich einem routinemäßigen Screening oder diagnostischen Bildgebungsverfahren der Brust und/oder einer anderen klinischen Bewertung unterzieht.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Brustkrebspatientinnen
Die Teilnehmer haben eine bekannte Brustkrebsdiagnose und erhalten eine Brustkrebsbewertung und/oder -behandlung, die der Probenentnahme, dem Zugang und der Nachsorge als Teil des Archivs zustimmen.
Verfahren: Beispielsammlung
Blut-, Gewebe-, Urin- und andere Proben können entnommen werden
Gutartige Brusterkrankung
Die Teilnehmerinnen haben eine gutartige Brusterkrankung und erhalten ein diagnostisches Verfahren und/oder eine Bewertung, die der Probenentnahme, dem Zugang und der Nachsorge als Teil des Archivs zustimmen.
Verfahren: Beispielsammlung
Blut-, Gewebe-, Urin- und andere Proben können entnommen werden
Gesunder Freiwilliger
Die Teilnehmer haben keine bekannte Diagnose einer Brusterkrankung oder -anomalie und unterziehen sich einem routinemäßigen Screening oder diagnostischen Brustbildgebungsverfahren und/oder einer anderen klinischen Bewertung, die der Probenentnahme, dem Zugang und der Nachsorge als Teil des Archivs zustimmen.
Verfahren: Beispielsammlung
Blut-, Gewebe-, Urin- und andere Proben können entnommen werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Repository-Entwicklung
Zeitfenster: 20 Jahre
Entwicklung einer Sammlung von Proben mit entsprechenden Merkmalen – demografische und klinische Informationen – von Patientinnen, die in Brust- und Krebskliniken gesehen wurden
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Mitarbeiter

Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

Ermittler

  • Studienstuhl: Antonio C. Wolff, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • J0888
  • SKCCC J0888 (Andere Kennung: SKCCC at Johns Hopkins)
  • NA_00019811 (Andere Kennung: JHM IRB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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