Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Repository longitudinale del programma sul cancro al seno della Johns Hopkins

12 maggio 2026 aggiornato da: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Il Breast Cancer Program Longitudinal Repository (BCPLR) è stato istituito per adempiere alla missione di ricerca del Breast Cancer Program presso la Johns Hopkins e per servire i ricercatori ad esso affiliati - per sviluppare un repository di campioni con caratteristiche corrispondenti da pazienti visti nella cura del seno e cliniche oncologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca viene condotta per raccogliere campioni per un uso futuro che possiamo imparare di più sul cancro studiando le cellule nel sangue e nei tessuti raccolti da persone con cancro al seno e da volontari senza cancro al seno. Il nostro obiettivo è renderli disponibili per la ricerca per aiutare a capire come si sviluppa il cancro e come può essere trattato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

810

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287-0013
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Può aderire qualsiasi uomo o donna visitata presso la Johns Hopkins per il trattamento del cancro al seno o per qualsiasi procedura di screening o diagnostica del seno (ad esempio: mammografie o biopsie). Possono aderire anche individui senza una storia di cancro al seno, noti come volontari "sani" o "normali" (nel senso che non hanno il cancro al seno).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina
  • 18 anni o più
  • I partecipanti soddisfano una delle seguenti categorie: hanno una diagnosi nota di cancro al seno che riceve una valutazione e/o un trattamento per il cancro al seno; ha una malattia mammaria benigna che riceve una procedura diagnostica e/o una valutazione; oppure, non ha una diagnosi nota di malattia o anomalia mammaria ed è sottoposto a screening di routine o procedure diagnostiche di imaging mammario e/o altra valutazione clinica.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cancro al seno
I partecipanti hanno una diagnosi nota di cancro al seno e stanno ricevendo una valutazione e/o un trattamento del cancro al seno, che accettano la raccolta, l'accesso e il follow-up del campione come parte del repository.
Procedura: Raccolta campioni
Possono essere raccolti sangue, tessuto, urina e altri campioni
Malattia benigna del seno
I partecipanti hanno una malattia mammaria benigna e stanno ricevendo una procedura diagnostica e/o una valutazione, che accettano la raccolta, l'accesso e il follow-up del campione come parte del repository.
Procedura: Raccolta campioni
Possono essere raccolti sangue, tessuto, urina e altri campioni
Volontariato sano
I partecipanti non hanno una diagnosi nota di malattia o anomalia del seno e sono sottoposti a screening di routine o procedure diagnostiche di imaging del seno e/o altra valutazione clinica, che accettano la raccolta, l'accesso e il follow-up del campione come parte del repository.
Procedura: Raccolta campioni
Possono essere raccolti sangue, tessuto, urina e altri campioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo del deposito
Lasso di tempo: 20 anni
Sviluppare un archivio di campioni con caratteristiche corrispondenti - informazioni demografiche e cliniche - da pazienti visitati nelle cliniche per la cura del seno e il cancro
20 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Collaboratori

Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

Investigatori

  • Cattedra di studio: Antonio C. Wolff, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2013

Primo Inserito (Stimato)

9 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • J0888
  • SKCCC J0888 (Altro identificatore: SKCCC at Johns Hopkins)
  • NA_00019811 (Altro identificatore: JHM IRB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su Raccolta campioni

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mexico

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi