만성 목 통증에 대한 GPR 대 수동 PT
2017년 1월 29일 업데이트: paolo pillastrini, University of Bologna
크로스오버를 통한 비특이성 만성 목 통증에 대한 글로벌 자세 재교육 대 표준 수동 물리 치료의 무작위 통제 시험
비특이성 만성 목 통증에 대한 효과적인 치료는 임상적 과제입니다.
통증, 기능, 운동공포증, 운동 범위, 인지 효과 및 만족도와 관련하여 환자를 두 그룹으로 무작위 배정하여 GPR(Global Postural Re-education)과 표준 수동 물리 치료의 결과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서는 두 그룹을 사용합니다. 하나는 근골격계 통증 및 관련 기능 결손을 다루는 체계적인 방법인 GPR을 받는 그룹이고 다른 하나는 환자의 상태에 따라 개별화될 "일반적인 관리" 수동 PT를 받는 그룹입니다.
일반적인 치료에는 초기 검사 후 물리 치료사가 선택한 임상 실습에서 일반적으로 사용되는 기술이 포함됩니다.
치료 9주 후에 기준선 측정이 재평가됩니다.
연구의 첫 번째 단계가 끝난 후 "일반적인 치료" 그룹으로 무작위 배정된 환자는 교차하여 GPR을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Emiglia-Romagna
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Bologna, Emiglia-Romagna, 이탈리아, 40138
- Policlinico S. Orsola-Malpighi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 이상 지속되는 비특이성 목 통증
제외 기준:
- 급성 또는 아급성 경부 통증
- 통증의 특정 또는 알려진 원인
- 중추 또는 말초 신경학적 징후
- 전신 병리학
- 류마티스 병리학
- 신경근 병리학
- 인지 장애
- 연구 전 마지막 6개월 동안 외과 개입
- 연구 전 마지막 6개월 동안의 물리 치료 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 글로벌 자세 재교육
글로벌 자세 재교육은 9주 동안 매주 단일 치료 세션으로 제공됩니다.
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전반적인 자세 재교육은 자세 대칭을 촉진하기 위해 치료사가 수동 접촉 및 구두 명령을 사용하여 구현하는 일련의 부드럽고 능동적인 움직임으로 구성된 물리 치료 방법입니다.
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활성 비교기: 표준 수동 물리 치료
표준 수동 물리 치료는 9주 동안 매주 단일 치료 세션으로 제공됩니다.
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이 연구의 표준 수동 물리 치료에는 운동, 폼페이지(관절의 산만 및 조음에 대한 부드러운 수동 기술), Maitland가 설명한 전후방 동원 및 각 개별 환자의 필요를 충족시키기 위해 선택된 마사지의 조합이 포함됩니다. .
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증
기간: 중재 시작 후 9주
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연구자들은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 이 결과를 평가했습니다.
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중재 시작 후 9주
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경추 기능 제한
기간: 중재 시작 후 9주
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연구자들은 Neck Disability Index로 이 결과를 평가했습니다.
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중재 시작 후 9주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동공포증
기간: 중재 시작 후 9주
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연구자들은 Tampa Scale of Kinesiophobia로 이 결과를 평가했습니다.
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중재 시작 후 9주
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자궁 경부 운동 범위
기간: 중재 시작 후 9주
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조사관은 CROM-Deluxe로 이 결과를 평가했습니다. CROM-Deluxe는 경추 운동 범위를 측정하기 위해 피험자의 머리에 배치하는 경사계입니다.
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중재 시작 후 9주
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중재의 자체 보고된 글로벌 효과
기간: 중재 시작 후 9주
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조사관은 개입 후 피험자가 보고한 개선 또는 악화를 측정하는 글로벌 인지 효과 척도를 사용하여 이 결과를 평가했습니다.
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중재 시작 후 9주
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환자 만족도
기간: 중재 시작 후 9주
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조사관은 물리 치료 환자 만족도 설문지 - 심리 측정 특성을 확립한 이탈리아어 버전으로 이 결과를 평가했습니다.
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중재 시작 후 9주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paolo Pillastrini, University of Bologna
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
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