此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

GPR 与手动 PT 治疗慢性颈部疼痛

2017年1月29日 更新者:paolo pillastrini、University of Bologna

全球姿势再教育与标准徒手物理疗法治疗非特异性慢性颈部疼痛的交叉随机对照试验

非特异性慢性颈部疼痛的有效治疗是一项临床挑战。 患者将被随机分为两组,以比较全球姿势再教育 (GPR) 与标准手动物理治疗在疼痛、功能、运动恐惧症、运动范围、感知效果和满意度方面的结果。

研究概览

详细说明

这些研究将使用两组:一组接受 GPR,这是一种解决肌肉骨骼疼痛和相关功能缺陷的系统方法,另一组接受“常规护理”手动 PT,这将根据患者的情况进行个体化。 常规护理将包括物理治疗师在初步检查后选择的临床实践中常用的技术。 治疗九周后,将重新评估基线指标。 第一阶段研究结束后,被随机分配到“常规治疗”组的患者将交叉接受 GPR。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Emiglia-Romagna
      • Bologna、Emiglia-Romagna、意大利、40138
        • Policlinico S. Orsola-Malpighi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 78年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

-非特异性颈部疼痛至少持续 3 个月

排除标准:

  • 急性或亚急性颈椎痛
  • 具体或已知的疼痛原因
  • 中枢或周围神经系统体征
  • 全身病理学
  • 风湿病理学
  • 神经肌肉病理学
  • 认知障碍
  • 研究前最后 6 个月的手术干预
  • 研究前最后 6 个月的物理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:全球姿势再教育
Global Postural Re-education 每周进行一次治疗,持续九周。
全球姿势再教育是一种物理治疗方法,包括一系列温和的主动运动,由治疗师使用手动接触和口头命令实施,以促进姿势对称。
有源比较器:标准手法理疗
标准的手动物理治疗每周进行一次治疗,持续 9 周。
本研究中的标准徒手物理疗法包括练习、夸张(温和的徒手牵拉和关节连接技术)、Maitland 描述的前后动员和按摩的组合,这些组合已被选择以满足每个患者的需要.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大体时间:干预开始后 9 周
研究人员使用视觉模拟量表 (VAS) 评估了这一结果。
干预开始后 9 周
颈椎功能受限
大体时间:干预开始后 9 周
研究人员使用颈部残疾指数评估了这一结果。
干预开始后 9 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动恐惧症
大体时间:干预开始后 9 周
研究人员使用坦帕运动恐惧症量表评估了这一结果。
干预开始后 9 周
颈椎活动范围
大体时间:干预开始后 9 周
研究人员使用 CROM-Deluxe 评估了这一结果,CROM-Deluxe 是一种放置在受试者头部以测量颈椎运动范围的测斜仪。
干预开始后 9 周
自我报告的干预措施的全球影响
大体时间:干预开始后 9 周
研究人员使用全球感知效果量表评估了这一结果,该量表衡量受试者在干预后自我报告的改善或恶化。
干预开始后 9 周
患者满意度
大体时间:干预开始后 9 周
研究人员使用物理治疗患者满意度调查问卷(意大利语版)评估了这一结果,该调查问卷具有确定的心理测量特性。
干预开始后 9 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paolo Pillastrini、University of Bologna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月17日

首次发布 (估计)

2013年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月29日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2436/2013

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅