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다학제 프로그램 "약처방 최적화" : 입원 중인 노인 환자의 약물처방 품질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (OPMED)

2017년 9월 27일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

OPMED STUDY: 다학제 프로그램 "의약품 처방의 최적화" : 입원한 노인 환자의 약물 처방 품질에 미치는 영향

약물 처방은 노인 간호의 기본 요소입니다. 고령 환자에게 약물이 기회가 되더라도 연령 및 급성/만성 병리와 관련된 약리학적, 약동학 및 약력학적 매개변수의 변화로 인해 약물 처방과 관련된 위험, 특히 잠재적으로 부적절한 약물(PIM)과 관련된 위험이 있습니다. 노인에서 증가했습니다.

우리는 입원한 많은 노인들이 유효한 적응증 없이 적어도 하나의 처방약을 가지고 있다고 가정합니다. 반대로, 많은 질병이 현재 노인 환자에서 제대로 치료되지 않고 있습니다. 심부전 및 골다공증 치료에 사용되는 의약품은 환자의 20~70%에서 충분히 사용되지 않습니다. 또한 PMI 처방은 이환율, 사망률, 약물 관련 부작용 위험, 건강 관리 시스템 활용, 치료 비용 및 삶의 질 손상의 증가와 관련이 있습니다. 따라서 약물 처방의 최적화는 노인 간호의 질과 안전성을 향상시키는 데 주요 관심사입니다.

조사관의 가설은 "Optimisation de la Prescription MEDicamenteuse"("약물 처방의 최적화")라는 제목의 다학제 프로그램이 노인의 약물 처방의 특이성에 대한 의사 교육 및 적응된 처방을 허용하는 체크리스트를 포함하여 약물 처방 최적화에 초점을 맞추었다는 것입니다. 표준화된 약학 분석은 단기 의료 및 노인병 치료 부서에 입원한 노인 환자의 PIM을 줄이는 데 효과적입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3055

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69003
        • Hospices civils de Lyon - Hôpital Edouard Herriot

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

75세 이상의 노인 입원환자.

설명

포함 기준:

  • 참여과 중 한 과에 입원한 75세 이상의 남녀 피험자
  • 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 예상 체류 기간이 48시간 이하인 환자
  • 불치병으로 입원한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
이 그룹의 환자는 의료 부서에서 다학제 개입 프로그램이 구현되지 않는 시간 프레임에 입원합니다. 약물 처방은 부서에서 일반적인 관리하에 수행됩니다.
개입 그룹
이 그룹의 환자는 의료 부서에서 다학제 개입 프로그램이 구현되는 시간 프레임에 입원합니다.

다학제 개입 프로그램에는 다음이 포함됩니다.

  • 참여 부서 내 2명의 전문가(노인의사와 약사)에 의한 의사 인식 및 교육.
  • 적응되고 표준화된 의약품 분석 수행을 목표로 하는 체크리스트 구현

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
75세 이상의 입원 환자의 퇴원 시 처방된 잠재적으로 부적절한 약물(PIM)의 비율.
기간: 퇴원 시 (평균 3주)

처방된 PIM의 비율은 퇴원 처방전의 총 약물 수에 대한 PIM의 비율로 표시됩니다.

PIM은 STOPP/START 및 Laroche 목록의 기준에 따라 2명의 전문가(의사 1명과 약사 1명)가 식별합니다.

퇴원 시 (평균 3주)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
퇴원 처방전당 처방된 총 약품 수
기간: 퇴원 시 (평균 3주)
퇴원 시 (평균 3주)
퇴원 후 12개월 이내 재입원 횟수
기간: 포함 후 12개월
포함 후 12개월
입원 후 12개월 이내 응급입원 건수
기간: 포함 후 12개월
포함 후 12개월
입원 후 12개월 이내 사망
기간: 포함 후 12개월
포함 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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