원인 불명의 심실성 부정맥 환자에서 칼모듈린 유전자 돌연변이 - 선별 연구
2018년 4월 10일 업데이트: Ole Frobert, MD, PhD, Region Örebro County
이 연구의 목적은 칼모듈린 유전자의 돌연변이에 대해 이식형 제세동기(ICD)로 치료되고 원인을 알 수 없는 심실성 빈맥이 있는 잘 특성화된 환자 집단을 스크리닝하는 것입니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
상세 설명
원인을 알 수 없는 심실성 빈맥이 있고 이식형 제세동기(ICD)로 치료받은 환자는 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다.
칼모듈린 유전자에 돌연변이가 있는 결과를 보이는 환자의 경우, 가족 구성원(부모, 형제자매 및 자녀)도 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다.
참여에 동의한 미성년 환자 및 친척의 경우 보호자의 사전 동의도 받습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Örebro, 스웨덴, 70185
- Department of Cardiology, Örebro University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
원인 불명의 심실성 빈맥이 있고 ICD로 치료받은 환자
설명
포함 기준:
- ICD로 치료받은 원인 불명의 심실 빈맥 환자
- 서명 및 날짜가 기재된 동의서
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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심실 빈맥
원인을 알 수 없는 심실성 빈맥이 있는 환자는 ICD로 치료를 받습니다.
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가족 구성원들
칼모듈린 유전자에 돌연변이를 나타내는 결과가 있는 환자의 가족 구성원(부모, 형제자매 및 자녀).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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칼모듈린 유전자의 돌연변이
기간: 1 개월.
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1 개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ole Fröbert, MD, Ph.D., Department of Cardiology, Örebro University Hospital, Örebro, Sweden
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
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