不明原因室性心律失常患者的钙调蛋白基因突变 - 一项筛查研究
2018年4月10日 更新者：Ole Frobert, MD, PhD、Region Örebro County
本研究的目的是筛选具有不明原因的室性心动过速并接受植入式心律转复除颤器 (ICD) 治疗的钙调蛋白基因突变患者。
研究概览
地位
撤销
条件
详细说明
患有不明原因室性心动过速并接受植入式心律转复除颤器 (ICD) 治疗的患者将被要求参加该研究。
对于结果显示钙调蛋白基因突变的患者，家庭成员（父母、兄弟姐妹和孩子）也将被要求参与研究。
对于同意参加的未成年患者和亲属，还将征得其监护人的知情同意。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Örebro、瑞典、70185
- Department of Cardiology, Örebro University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
不明原因室性心动过速并接受 ICD 治疗的患者
描述
纳入标准：
- 已接受 ICD 治疗的不明原因室性心动过速患者
- 签署并注明日期的知情同意书
排除标准：
- 无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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室性心动过速
用 ICD 治疗的不明原因室性心动过速患者。
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|
家庭成员
结果显示钙调蛋白基因突变的患者的家庭成员（父母、兄弟姐妹和子女）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
钙调蛋白基因突变
大体时间：1个月。
|
1个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ole Fröbert, MD, Ph.D.、Department of Cardiology, Örebro University Hospital, Örebro, Sweden
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2017年1月1日
初级完成 (预期的)
2018年4月1日
研究完成 (实际的)
2018年4月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月17日
首次发布 (估计)
2013年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月10日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
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